多肽iRGD-BSA/HSA/HB/CY3/CY3.5/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG/FITC/甲氨喋呤MTX

瑞禧生物这里整理的科研内容是多肽iRGD-BSA/HSA/HB/CY3/CY3.5/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG/FITC/甲氨喋呤MTX的制备方法，来看！

iRGD环肽修饰甲氨喋呤(MTX)制备方法：

采用薄膜水化法和冷冻冻干法制备iRGDMTX-ICG-ELIP,检测其一般特性及声学响应性;细胞摄取实验验证iRGD-MTX-ICG-ELIP的体外靶向结合性能;构建RA小鼠模型,通过靶组织的药物荧光强度验证iRGD-MTX-ICG-ELIP的体内靶向性;CCK8法检测iRGD-MTX-ICG-ELIP联合超声体外抑制MH7A增殖的效果.

结果制备的iRGD-MTX-ICG-ELIP粒径为(134.4±17.61)nm,电位为(-10.07±4.28)mv,iRGD-MTX-ICG-ELIP中MTX和ICG的包封率分别为(62.56±0.77)%和(95.13±0.82)%;其联合低频超声控释药物发现,在0.3MPa-0.9MPa超声作用强度和60s-240s的超声作用时间范围内,随超声强度增加和作用时间的延长,MTX与ICG释放均增多.

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