Robatumumab | 934235-44-6 - MedChemExpress
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Robatumumab
品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Robatumumab
CAS:934235-44-6
产品活性:Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
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生物活性:Robatumumab (Sch 717454) 是一种抗人 IGF-1R(胰岛素样生长因子受体-1)抗体。 Robatumumab 对癌细胞显示出抗肿瘤活性和抗增殖活性。 Robatumumab可用于骨肉瘤和尤文肉瘤研究[1][2]。
体外 Robatumumab(0.02-80 nM;0.5 或 4 小时)下调 IGF-IR 并抑制基础和 IGF-I 诱导的 IGF-IR 和 IRS 磷酸化-1 在 SK-N-FI 细胞[2]。
体内: Robatumumab(静脉注射;0.04 或 0.1 mg/小鼠;每周两次;18 天)抑制异种移植模型中的 SK-N-FI 肿瘤生长 [2].
Robatumumab(静脉注射;0.02-0.5 mg/小鼠;每周两次;35 d)抑制异种移植模型中骨肉瘤的生长[2].
Robatumumab(静脉注射;0.1 或 0.5 mg/小鼠;每周两次;14 天)抑制异种移植模型中的 SJCRH30 和 RD 横纹肌肉瘤细胞生长[2]。
Robatumumab(静脉注射; 0.1 或 0.5 mg/小鼠;每周两次;2 周) 在体内有效阻断小儿肿瘤细胞增殖[2]。
Robatumumab(静脉注射;0.5 mg/小鼠;一次;一天) 11 post-inoculation) 通过其抗血管生成作用调节血管形成[2]。
体外:Robatumumab(0.02-80 nM;0.5 或 4 h)下调 IGF-IR 并抑制基础和 IGF-I 诱导的 SK-N-FI 细胞中 IGF-IR 和 IRS-1 的磷酸化[2]。
体内:Robatumumab(静脉注射;0.04 或 0.1 mg/小鼠;每周两次;18 天)抑制异种移植模型中 SK-N-FI 肿瘤的生长[2]。
Robatumumab(静脉注射; 0.02-0.5 mg/小鼠;每周两次;35 d) 在异种移植模型中抑制骨肉瘤生长[2]。
Robatumumab(静脉注射;0.1或0.5 mg/小鼠;每周两次; 14 d) 抑制异种移植模型中的 SJCRH30 和 RD 横纹肌肉瘤细胞生长[2]。
Robatumumab(静脉注射;0.1 或 0.5 mg/小鼠;每周两次;2 周)有效阻断儿科体内肿瘤细胞增殖[2]。
Robatumumab(静脉注射;0.5 mg/小鼠;一次;接种后第 11 天)通过其抗血管生成作用调节血管形成 [2].
参考文献:
Anderson PM, et al. A phase II study of clinical activity of SCH 717454 (robatumumab) in patients with relapsed osteosarcoma and Ewing sarcoma. Pediatr Blood Cancer. 2016 Oct;63(10):1761-70.
Wang Y, et al. A fully human insulin-like growth factor-I receptor antibody SCH 717454 (Robatumumab) has antitumor activity as a single agent and in combination with cytotoxics in pediatric tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2010 Feb;9(2):410-8.