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    2023-07-19
  • 京津冀体系核查跨区域现场检查指导原则
    2023-06-26
  • 重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则
    2023-05-31
  • 药监局发布2023年医疗器械行业标准制修订计划
    2023-05-31
  • GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准信息表
    2023-04-25
  • 标管中心发布2023年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总
    2023-04-23
  • 《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则》征求意见稿
    2023-04-23
  • 注册过渡期倒计时 能量源类医美器械加速合规上市
    2023-03-29
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