肌营养不良表现可以分为几种？

肌营养不良是因各种原因引起来的进行性肌肉萎缩无力，同时导致支配运动的肌肉变性，为特征的疾病。一般都是先天性的、遗传性的疾病，因为基因的异常、突变导致的疾病。主要表现就是骨骼肌的肌肉出现了进行性加重的萎缩和无力，有些可以累及到心肌，即心脏的肌肉，临床表现可以分为几种类型：

第一、假肥大型肌营养不良，较严重的假肥大型肌营养不良，主要表现为起病在2-8岁，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬楼，以及脊髓前突、腰部膨出；

第二、表现为面间弓形的营养不良，主要出现面部不能露牙齿、不能凸唇、不能闭眼、不能皱眉等；

第三、表现为肢带肌的营养不良，主要影响骨盆的带肌群和腰大肌，导致走路困难、不能爬楼、步态摇摆、经常跌倒等等。这个肌营养不良属于遗传性的疾病，治疗起来比较困难，西医一般是通过锻炼、激素的治疗。通过中医效果好。

第四、 Welander肌病常染色体显性遗传，男女之比为1。5 : 1，发病年龄 20-77岁，平均47岁。首发症状为双手的精细动作不灵活，常先累及拇指、 示指而后延及其他手指。下肢远端受侵较晚，比例占17%左右，表现为行走 困难，不能足跟站立。  四肢近端受侵约占14%。病程缓慢进展达数十年，不 影响寿命。肌电图和肌活检均显示肌原性损害。

第五、 Markesberg-Griggs肌病常染色体隐性遗传，发病年龄多在35岁以 后，多见于芬兰，病变主要侵犯胫前肌，逐渐延及伸趾长肌，极少数侵及下肢 近端肌肉。双手小肌肉不受累，血清CK可轻度升高，肌肉活检可见空泡形 成，超微结构见空泡有管状或丝状包涵体。

 第六、早发型发病年龄在成年早期，又分为两型，I型首发症状为双下肢 远端力弱，最常见腓肠肌萎缩、力弱。 早期表现为上楼梯困难，不能快步或跑 步，不能单足跳跃，某些患者晚期才出现双足小肌肉萎缩和胫前肌萎缩。双手 及近端肌肉仅在少数人轻度受累。多数患者腱反射正常，有些患者膝、跟反射 消失。  血清ck水平明显升高，可达正常的10倍以上。
  n型临床特征为双下 肢远端受侵，以双胫前肌为主，表现为足下垂。晚期腓肠肌可能受累，双足小 肌肉常在早期受侵。血清CK轻度升高。