作者：广东正发科技有限公司

信息摘要：实时荧光PCR光学原理图，聚合酶链式反应 (PCR) 是最常用的方法之一强大的分子生物学技术。使用 PCR专用led光学系统，DNA 或 cDNA 模板中的特定序列可以复制或“放大”数千到一百万倍；广东正发科技有限公司封装器材提供PCR光学解决方案的专业供应商...

聚合酶链式反应 (PCR) 是最常用的方法之一强大的分子生物学技术。使用 PCR，DNA 或 cDNA 模板中的特定序列可以复制或“放大”数千到一百万倍使用序列特异性寡核苷酸，热稳定性 DNA聚合酶和热循环。在传统（端点）

扩增产物的 PCR、检测和定量序列在反应结束后进行最后一个 PCR 循环，并涉及 PCR 后分析，例如如凝胶电泳和图像分析。

实时定量 PCR，每次测量 PCR 产物循环。通过在反应的指数放大阶段监测反应，用户可以确定目标的初始数量，精度很高。PCR理论上可以指数级扩增DNA，加倍每次扩增的目标分子数量

循环。当它最初被开发出来时，科学家们认为循环次数和 PCR 终产物量可用于计算遗传的初始数量通过与已知标准比较的材料。讲话需要稳健的定量，开发了实时定量 PCR 技术和终点 PCR

主要用于扩增特定的 DNA 进行测序，克隆，并用于其他分子生物学技术。在实时 PCR 中，DNA 的量是在

每个循环通过荧光染料产生的产量增加荧光信号与数量成正比

产生的 PCR 产物分子（扩增子）。数据在反应收率的指数阶段收集起始数量的定量信息

放大目标。实时 PCR 中使用的荧光报告分子包括双链 DNA (dsDNA)-结合染料，或附着在 PCR 引物或探针上的染料分子在扩增过程中与 PCR 产物杂交。反应过程中荧光的变化由结合热的仪器测量具有荧光染料扫描能力的循环。通过绘图荧光对循环数，实时荧光定量 PCR仪器生成一个放大图，

表示

产品在整个过程中的积累PCR 反应（图 1）。

实时荧光定量 PCR 的优点包括：

能够监测 PCR 的进展

实时发生的反应

• 能够精确测量数量

在每个循环的扩增子，这允许高度准确的数量量化样品中的起始材料，增加的动态检测范围

• 扩增和检测一次完成

试管，消除 PCR 后操作，在过去的几年里，实时荧光定量 PCR 已成为

检测和定量 DNA 的领先工具或 RNA。使用这些技术，您可以实现精确的在两倍范围内准确检测。广东正发科技有限公司封装器材生物医疗技术中心提供PCR光学解决方案的专业供应商