荧光偶联PEG-PAMAM/荧光标记PLA-PNNUA/荧光标记聚乙二醇胺

荧光PEG-PAMAM的方法:1.荧光PEG-PAMAM-Tf/Dbait的构建:(1)采用三种物质(荧光RBITC,NHS-PEG-MAL,Tf)逐步共价修饰PAMAM,合成能靶向血脑屏障的荧光PEG-PAMAM-Tf复合物,通过正负电荷相互吸引作用,放射增敏剂Dbait的负电荷与PAMAM表面的氨基NH2通过静电相吸,PAMAM将Dbait压缩进入空腔内部,构建荧光PEG-PAMAM-Tf/Dbait.

通过氢核磁和SDS-PAGE鉴定荧光PEG-PAMAM-Tf纳米载体,通过2.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定PEG-PAMAM-Tf/Dbait递释系统稳定性.通过Dnase I酶和强阴离子SDS证明此递释系统包封完整,稳定.2.CCK8检测:PAMAM载体和经过PEG修饰的PAMAM载体作用于U87细胞24h后细胞的吸光度.

荧光标记FA-CS(VP-16)-g-PSBMA

荧光标记叶酸-壳聚糖-磺酸甜菜碱纳米颗粒(FA-CS-g-PSBMA）

荧光标记亲和肽-底物肽复合物

荧光标记Ahx-CSTNPKVLCGPLGIAGQ

荧光标记P1-P2

荧光标记SYR-PLGA-NP  

星戈瑞荧光2022.9