［伊芬底特星生态系统系列］不走常路——陆栖水母
原型：桃花水母
陆栖水母
体型水母体伞帽半径2.5cm，伞帽高2cm，触手均长3cm，，站立高度4cm，极限个体半径6cm，站立高度9cm
水螅体半径均约10cm，最长延伸45cm 极限半径25cm
分类： 泛动物界 古垫动物类 原胚动物门 原胚动物纲 微构细胞目，全构细胞亚目，陆生超科，全变科，生产者亚科，陆生水母属，陆栖水母（森林亚种）
同属近亲：9种
陆栖水母原分布在高纬，后因气候变化对该种群的筛选，造就了现在常见的陆栖水母。这最开始的陆水母多是在浮冰上活动，以填补浮冰生产者，而浮冰不稳定，所以固着植物不用想，小型藻类争不过，还被当饭吃，选择这条进化路线的原因是：极昼掠食者多，竞争不过。于是找到市场蓝海，开辟新赛道。总之就是，爷不卷了，爷去当植物了。
因为水面会阻挡太阳光，而且水下还有馋自己身子的家伙，所以原本纯水生水母开始有登陆需求。这个时期只需加粗几条触手，再把多余的触手缩短即可。所以初代陆栖水母就成形了。而光合水母与滤食水母过渡种是趴冰上半固着滤食水母，而最开始两个突起是抓浮冰用的，最原始的陆栖水母的生活方式是：极昼爬上冰面光合，而极夜则潜水底滤食。
那么，这就存在一个问题：极夜中共生菌靠什么来维持生存？答案是荧光。没错，这不是陆栖水母闲得没事，因为单给营养共生菌变成吃干饭的，进而导致下一次极昼光合速率会减弱。但要注意的是，这个星球的平均温度是要比地球高很多的，那么如果浮冰消失，陆栖水母不就凉了？这当然…是错的，其一是靠刚形成的初生演替小岛撑着，移动地衣了属于是。其二是另一种生物出现了，那就是浮礁生物。浮礁生物故名思义，是一种能制造漂浮着的礁石。浮礁一会儿沉水一会儿浮水，偶尔还有个浪会打过来，而且因为多孔隙的原因，浮礁质量挺豆腐渣的，而且晚上会沉水底下，浮礁之间还是用胶质连接的，极其容易散架。跟浮冰不能说是同级的，只能说是一样的。
为了适应新环境对身体的改革也是必须的，因为陆地行动和滤食的底层逻辑是相反的，陆地行动要小表面积防蒸发，滤食要大表面积。所以整了个可折叠的花瓣结构，并将口器延长处，以支撑身体且可以辅助活动，增加蛋白纤维比例让自己更支棱，触手中间部分演化出类似关节的结构，而运动主要靠体液的增压移动。组织液内存在许多微小液泡，而里面共生菌改为古细菌以增强光合速率，而在减轻体重方面，则选择在这些液泡中充氨气来减轻体重，因此可以靠触手站立，液泡中的氨气能隔绝氧气对古细菌的茶毒，而顶部两个类似触角的东西则演化出较多神经网和一对类似晶状体的结构，这就让陆栖水母有了视觉，而刺细胞主要集中在口部和触手末端，四个胃囊则在内部形成类似涡虫的管状构造，运动系统在原有的基础上进一步演化形成类似水管系统的液压结构，内部胶体的结构也进行了改造，其物理性质接近液晶+非牛顿流体，而在水里时靠小触手移动，光合作用时会将伞帽外翻露出类似花瓣的结构增加光合速率，这让陆栖水母能真正行走在陆地之上。但气候自从热起来以后浮冰消失，浮礁动物出现尽管使原始基干物种得以保留，但因为专业特化的浮礁植物挤占生存空间，不得以继续寻找新的出路，而森林种就是其中的一员，它们的特别之处在于它们的水螅体，登陆了。这就要从它们的水螅体说起，其基干细胞为凝胶细胞和刺细胞，水螅体为了适应陆地环境演化成了一坨黏液聚合体，当幼体作靠吃土生长到一厘米时，细胞进一步分化，其中刺细胞可分化成神经细胞和运动细胞，而凝胶细胞分化成感官细胞和消化细胞，并且因为它们兼容性极强的免疫系统，小黏液团可共同组成一个大黏液团，当黏液团长到一定程度时就可以开始繁殖，黏液团会找到同样散发繁殖信息的黏液团开始融合，且可以不止两个不同个体的刺细胞们和凝胶细胞们混合，而在混合后会形成一团受精卵，而后经过减数分裂形成一堆胚胎，而母体会在胚胎长成花形时如果是非洪季会在母体里休眠，洪季下雨时抖就行，而水母体长成成年个体后开始攀爬树木到树顶进行光合作用，当下雨时会将新的黏液团带下去开始新的循环。
陆栖水母在蓝尾娜迦文明里用途多样，如饮品，骨骼处理剂等等 ，其中由蛋白纤维和外层胶体制成的防弹衣能有效防御子弹藤种子，饮品则是用羽丝钵壶荇的囊体酿造陆栖水母内部黏液而成。
它们在黑暗森林沃鲁目的生产者中占比不到百分之一，但是也是许多生物的食物和栖息地，其分布范围极广，从水里到树顶，都能看到它们的身影。
