两小时，带你搞定亲核取代&消除反应！ - 长叶松烯的化学教室【有机篇】第五讲：醇

负氢转移

空助效应没讲哇Sama

百度了一下。空间位阻产生有利性辅助。简单来说就是基团更大更有利于离去。由sp3转化为sp2

质子溶剂是很多很多很多的溶剂分子中有很多溶剂分子解离，有正离子也有负离子，有助于离去基团离去（溶剂正离子），碳正离子稳定（负离子包裹分散电荷）。

亲核试剂亲核性不用考虑体积大小吗？体积越小越容易钻进去之类。

Sn2反应：溶剂扯不开，有利于制造构型稳定的化合物。一般用非质子型极性溶剂。

下图来自《未闻机名》评论区截图

仲碳在不同溶剂中的反应

极性强弱、强碱弱碱（热力学）试剂、亲核亲电（动力学）试剂、分类，有没有类似金属活动顺序都这样一个表呢？

有了这样一个表，但怎么鉴别试剂属于哪一类还是不会。

只能确定说氯化锌、溴化磷、二氯亚砜都充当的质子酸。

反式共平面和构型翻转怎么说是同一个东西？——都是要找离去碳的薄弱位置进攻。嗯，是这样。

up讲立体几何，我接收到的信息和方法是“对交叉”、找空隙，相邻碳上有反键。但是超共轭的定义好像不是这样？或者说up的方法使用于烷烃、卤代烷烃，如果是其他化合物也要考虑电子排布，但这里直接摆了半满全空p和全满反键Π与σ键的作用。这个定义也算很早知道了，但是没啥用。立体化学的大部分知识我都不能很好地应用。如果需要的话，我以后去修修建筑学的课。。。跪).

同侧 环偕二醇 甲基迁移（Sn2） 成酮。

异侧环偕二醇缩环成酮。

相比正负电荷吸引，对位交叉共平面占据反键轨道这一规则更重要。

——————一点小随笔————狗血预警——

《Sn1反应分子分离在质子溶剂中的爱情》

反应分子：那是一个静谧的下午，我被投进反应釜的0.0001秒之后，我的离去基团就如同她的姓名一样离我而去了，带着她刚刚得到的氢离子。从进入这个大锥形瓶里我就知道会发生这样了，但电子被带走的空缺还是让我变得有些不稳定。好在溶剂是公平的，他带走了离去基团，就给我围了一堆负离子，在负离子挥舞着电子的喧嚷中，失去她的疼痛嚣叫似乎也慢慢平息了。我知道还会有别的基团来填补她的空位，这也是世界外的祂所乐意看到的。旧的她走了，带走了我的一部分记忆和性质，新的她会带着她的一部分性质和记忆来，我会和一个新的基团结合，变成新的我们。世界本就是千变万化的，我都明白。我只是，有些不习惯罢了。

（0.0001秒是编造，我也不知道具体被“扯开”需要多久很想放一些王家卫性质的数字日期的，但是能力不足，只能这样了。_(:з」∠)_）

来个溶剂视角：

这又是一对被祂投入的，注定分离的“他们”。我冷静地观察着，回想起见过的形形色色的“他们”。有的分离对他们来说是生离死别，需要很大的力气，即使分开了也会很快地牢牢抓住对方双手，践行着“山无棱，天地合”的古老诗句。有的则很容易，只需要我给出一个正离子，她便不需要他了。其实所有的离去基团都有孤独的天性。不然也不会称之为离去基团了。她们向往飘摇的生活，讨厌被一大堆原子舒服。只不过有些比较瑟缩偏激，比如氟原子，认定了一个他，便很难离开他，但终是可以离开的；有的关系本就淡漠，比如三级碳原子和碘原子。别离的撕心裂肺我能体会，分手的冷静体面我也欣赏。也许你会认为我是世俗、是分离、是宿命。但在这众物苦海之上，我虔诚地执行着神的旨意。