ZL-620U医学信号采集处理系统|助力探究药物对离体心脏的作用及机制

【目的】 学习实验设计、非处理因素控制、全定量的实验处理、结果数据统计和表述等基本的科研方法。探究钙离子、钾离子、肾上腺素、乙酰胆碱对离体心脏的作用及机制。

1 材料

蟾蜍或蛙；任氏液，无钙任氏液，氯化钙，氯化钾，肾上腺素，乙酰胆碱，普萘洛尔；张力换能器，ZL-620U医学信号采集处理系统

2 方法

2.1 离体蟾蜍心脏标本制备、系统连接及仪器参数设置。

2.2 实验观察

2.2.1 任氏液灌流 用定容移液器向插管中加入1 mL任氏液，心搏曲线稳定后记录45s。用移液器向插管中加入30µl任氏液,心搏曲线稳定后记录45s数据。

2.2.2 无钙任氏液灌流 把插管内的任氏液全部更换为1 mL无钙任氏液,心搏曲线稳定后记录45S。

2.2.3 高钙任氏液灌流 用任氏液洗脱3次，加入1mL任氏液,待曲线稳定45s后， 向灌流液中加0.045 mol/L CaCl2溶液20µl,心搏曲线稳定后记录45s。

2.2.4 高钾任氏液灌流 用任氏液洗脱数次，曲线恢复稳定后,加入1mL任氏液,待曲线稳定45s后,在任氏液中加0.2 mol/L KCl溶液20µl，心搏曲线稳定后记录45s。

2.2.5 用新鲜任氏液换洗数次，加入1 mL任氏液,待曲线稳定后记录45s,在任氏液中加6×10-6 mol/L的acetylcholine (ACh)溶液15µl心搏曲线稳定后记录45s。再加2×10-4 mol/L atropine(Atr)15µl,心搏曲线稳定后记录45s。

2.2.6 用任氏液洗脱数次，曲线恢复稳定后，加入1mL任氏液，待曲线稳定45s后，在任氏液中加6×10-5 mol/L的adrenaline(Adr)溶液10µl,心搏曲线稳定后记录45s。

2.2.7 用任氏液洗脱数次,曲线恢复稳定后，加入1 mL任氏液,待曲线稳定45s后，在任氏液中加5×10-4 mol/L propranolol(Pro)溶液10µl,心搏曲线稳定后记录45s,再加入6×10-5 mol/L的Adr溶液10µl,心搏曲线稳定后记录45 s。

2.2.8 用任氏液洗脱数次，曲线恢复稳定后,加入1mL任氏液，待曲线稳定45s后，在任氏液中加0.2 mol/L乳酸溶液20µl,心搏曲线稳定后记录45s。

2.2.9 数据测量 测量各项处理前后的心率(heart rate,HR)、心脏舒张末期张力(end diastolie tension,EDT)、心脏收缩末期张力(End systolic tension，EST)。

2.3 统计方法 结果以 `x±s表示，统计采用Student t test方法。

3 结果

列各项处理前后心率、心室收缩末期张力和心室舒张末期张力原始数据表格和统计表(表1-1),对数据进行统计和显著性检验。用文字、统计描述、统计结果逐一描述实验结果。

表1-1 钙离子、钾离子、肾上腺素、乙酰胆碱对离体蟾蜍心脏的作用

*: P<0.05，* *: P<0.01,vs, EDT对照；#: P<0.05,##:P<0.01,vs. EST对照.

4 讨论

论述各项处理引起心脏收缩、舒张、心率的变化机制。包括分析影响实验结果的主要干扰因素及改进方法。

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