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拓端tecdat|R语言主成分分析PCA谱分解、奇异值分解预测分析运动员表现数据和降维可视

2022-02-03 13:30 作者:拓端tecdat  | 我要投稿

原文链接:http://tecdat.cn/?p=25067 

原文出处:拓端数据部落公众号

本文描述了如何 使用R执行主成分分析 ( PCA )。您将学习如何 使用 PCA预测 新的个体和变量坐标。我们还将提供 PCA 结果背后的理论。

在 R 中执行 PCA 有两种通用方法:

  • 谱分解 ,检查变量之间的协方差/相关性

  •  检查个体之间的协方差/相关性的奇异值分解

根据 R 的帮助,SVD 的数值精度稍好一些。

可视化

创建基于 ggplot2 的优雅可视化。

演示数据集

我们将使用运动员在十项全能中的表现数据集,这里使用的数据描述了运动员在两项体育赛事中的表现 

数据描述:
一个数据框,包含以下13个变量的27个观测值。

X100m
一个数字向量

跳远
一个数字向量

投篮
一个数字向量

高跳
一个数字向量

X400m
数字向量

X110m.hurdle
一个数字向量

飞碟
一个数字向量

撑杆跳高
一个数字向量

绳索
数字向量

X1500米
数字向量

级别
与等级相对应的数字向量


一个数字向量,指定获得的点数

运动会
水平变量 Decastar OlympicG

简而言之,它包含:

  • 训练个体(第 1 到 23 行)和训练变量(第 1 到 10 列),用于执行主成分分析

  • 预测个体(第 24 至 27 行)和预测变量(第 11 至 13 列),其坐标将使用 PCA 信息和通过训练个体/变量获得的参数进行预测。

加载数据并仅提取训练的个体和变量:


  1. head(dec)

计算 PCA

在本节中,我们将可视化 PCA。

  1. 进行可视化

  1. 计算 PCA

prcomp

  1. 可视化 特征值 (碎石图)。显示每个主成分解释的方差百分比。

  1. 具有相似特征的个人被归为一组。

viz(res )

  1. 变量图。正相关变量指向图的同一侧。负相关变量指向图表的相反两侧。

vzpca(res )

  1. 个体和变量的双标图

fvbiplot(res )

PCA 结果

  1. # 特征值

  2. eigva



  3. # 变量的结果

  4. coord # 坐标

  5. contrib # 对PC的贡献

  6. cos2 # 代表性的质量

  7. # 个人的结果

  8. coord # 坐标

  9. contrib # 对PC的贡献

  10. cos2 # 代表性的质量

使用 PCA 进行预测

在本节中,我们将展示如何仅使用先前执行的 PCA 提供的信息来预测补充个体和变量的坐标。

预测个人

  1. 数据:第 24 到 27 行和第 1 到 10 列。新数据必须包含与用于计算 PCA 的活动数据具有相同名称和顺序的列(变量)。

  1. #  预测个体的数据

  2. in <- dec[24:27, 1:10]

  1. 预测新个体数据的坐标。使用 R 基函数 predict ():

predict

  1. 包括补充个人在内的个人图表:

  1. # 活跃个体的图谱

  2. fvca_

  3. # 添加补充个体

  4. fdd(p)

个体的预测坐标可以计算如下:

  1. 使用 PCA 的中心和比例对新的个人数据进行中心化和标准化

  2. 通过将标准化值与主成分的特征向量(载荷)相乘来计算预测坐标。

可以使用下面的 R 代码:


  1. # 对补充个体进行居中和标准化

  2. ined <- scale

  3. # 个体个体的坐标


  4. rtaton

  5. ird <- t(apply)



补充变量

定性/分类变量

数据集 在第 13 列包含与比赛类型相对应的 补充定性变量 。

定性/分类变量可用于按组为样本着色。分组变量的长度应与活跃个体的数量相同。

  1. groups <- as.factor

  2. fvnd(res.pca

  3. )

计算分组变量水平的坐标。给定组的坐标计算为组中个体的平均坐标。

  1. library(magrittr) # 管道函数%>%。

  2. # 1. 单个坐标

  3. getind(res)

  4. # 2. 组的坐标

  5. coord %>% >

  6. as_data_frame%>%

  7. selec%>%

  8. mutate%>%

  9. group_b %>%

定量变量

数据:11:12 栏。应与活跃个体的数量相同(此处为 23)

  1. quup <- dec[1:23, 11:12]

  2. head(quup .sup)

给定定量变量的坐标被计算为定量变量与主成分之间的相关性。


  1. # 预测坐标并计算cos2

  2. quaord <- cor

  3. quaos2 <- qord^2

  4. # 变量的图形,包括补充变量

  5. p <- fviar(reca)

  6. fvdd(p, quord, color ="blue", geom="arrow")


PCA 结果背后的理论

变量的 PCA 结果

在这里,我们将展示如何计算变量的 PCA 结果:坐标、cos2 和贡献:

  • var.coord = 载荷 * 分量标准差

  • var.cos2 = var.coord ^ 2

  • var.contrib. 变量对给定主成分的贡献为(百分比):(var.cos2 * 100)/(成分的总 cos2)


  1. # 计算坐标

  2. #::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

  3. logs <- rotation

  4. sdev <- sdev

  5. vad <- t(apply)

  1. # 计算 Cos2

  2. #::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

  3. vaos2 <- vard^2

  4. head(vars2[, 1:4])

  1. # 计算贡献

  2. #::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

  3. comos2 <- apply

  4. cnrib <- function

  5. var.otrb <- t(apply)

  6. head(vaib[, 1:4])

PCA 结果

  • ind.coord = res.pca$x

  • 个人的 Cos2。两步:

    • 计算每个个体与 PCA 重心之间的平方距离:d2 = [(var1_ind_i - mean_var1)/sd_var1]^2 + …+ [(var10_ind_i - mean_var10)/sd_var10]^2 + …+..

    • 将 cos2 计算为 ind.coord^2/d2

  • 个人对主成分的贡献:100 * (1 / number_of_individuals)*(ind.coord^2 / comp_sdev^2)。请注意,每列所有贡献的总和为 100

  1. # 个人的坐标

  2. #::::::::::::::::::::::::::::::::::

  3. inod <- rpa$x

  4. head(in.c[, 1:4])

  1. # 个人的Cos2

  2. #:::::::::::::::::::::::::::::::::

  3. # 1.个体与#PCA重心之间距离的平方

  4. # PCA重心的平方

  5. ceer<- center

  6. scle<- scale


  7. d <- apply(decaive,1,gnce, center, scale)

  8. # 2. 计算cos2。每一行的总和为1

  9. is2 <- apply(inrd, 2, cs2, d2)

  10. head(is2[, 1:4])

  1. # 个人的贡献

  2. #:::::::::::::::::::::::::::::::


  3. inib <- t(apply(iord, 1, conib,

  4. sdev, nrow))

  5. head(inib[, 1:4])

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