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药物不良反应

2021-01-24 17:22 作者:药法自然  | 我要投稿

药物不良反应

药物不良作用

作者: Daphne E. Smith Marsh, PharmD, BC-ADM, CDE , College of Pharmacy, University of Illinois at Chicago

药物不良反应(ADR,或药物不良作用)是关于药物可能具有的不想要的、不舒服的或是有危险作用的一个广义的术语。

药物不良反应可视为中毒的一种类型,但是中毒大多数情况下指 过量使用(意外的或是故意的)的作用或是指血药浓度升高,或是指恰当使用时发生的药物作用的增加(如,当药物的代谢暂时为疾病或另一药物抑制时)。有关的具体药物的毒性信息,请参见表 具体毒物的症状和治疗.副作用一词不甚严密,通常指药物在其治疗剂量范围中发生的非故意要有的作用。


由于所有药物都有发生药物不良反应的可能,无论何时在处方一个药物时,均须作 风险-获益分析(分析获益所相对的ADRs的风险的概率)。


在美国,3%~7%的住院系药物不良反应所致,有10%~20%的住院患者发生ADRs,其中程度严重的约占10%~20%。ADRs导致的死亡率不明,0.5%~0.9%的估计可能虚高,因为其中许多患者伴有严重和复杂的疾病。


药物不良反应的发生率和程度因患者的特点(如,年龄、性别、种族、现有的疾病、遗传及地理的因素)而异和因药(如,药物的类型、用药途径、疗程、剂量和生物利用度)而异。高龄和应用多种药物者的发生率高。虽然年龄可能不是最终的原因,但ADRs在老年人中更为严重( 老年人药物相关问题)。尚不清楚处方和 依从性错误对ADRs发生率的影响。


经验与提示

有10%~20%的住院患者发生药物不良反应。

这些反应中程度严重的占10%~20%。

病因学

大多数药物不良反应是剂量相关性的,其余的则是过敏性的或是特异性的。剂量相关性的ADRs通常可以预测,非剂量相关性的ADRs则通常不能预测。

当药物的治疗指数窄时(如,口服抗凝药引起的出血),尤其要关注剂量相关性的ADRs 。ADRs也可因病人肝肾功能受损或药物-药物相互作用引起的药物清除降低所致。

过敏性的ADRs与剂量不相关,需要以前有暴露史。当药物作为抗原或变应原时,就会发生过敏反应。患者致敏后,继而再暴露于药物就产生过敏反应各种类型中的一种。病史及适当的皮试有时有助于预测过敏性的ADRs。

特异性的ADRs是非预计的ADRs,不是剂量相关的或过敏性的。这类反应在用药患者中占了很小比例。特异性反应定义为由遗传决定的对药物的异常反应,这是一个不确切的术语,并非所有的特异质反应都有遗传药理学的原因。该术语在ADRs的特殊机制被揭示后就可能成为废词。

处理

修改剂量

必要时停用

改换其他药物

对于剂量相关性的药物不良反应,改变剂量或消除或减少透发因素可能即可,很少有必要提高药物的消除速率。对于过敏性和特异性的ADRs,通常应撤药且不能再用。对于过敏性的ADRs,通常需要改换使用不同的药物种类,有时遇到剂量相关性的ADRs也需要改换用药种类。

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