CAS 1月21日 武汉新型冠状病毒分析报告简单摘要

中科院（CAS）分子病毒学与免疫学重点实验室（上海巴斯德研究所）、CAS合成生物学重点实验室、CAS系统生物医学重点实验室等刊发《Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission》简单摘要

1. 2019-nCoV（武汉新型冠状病毒）的基因序列与SARS-CoV相差很远，与MERS-CoV相差更远。三者是三种不同的病毒。因此三种病毒是否有相同的传播途径需要研究。

2. 2019-nCoV具有部分SARS-CoV的蛋白序列，这些蛋白序列（被认为）是跨物种传播和人传人的关键。

3. 2019-nCoV的S-蛋白中与ACE2（血管紧张素转化酶2）结合的4个关键氨基酸（共5个）发生了变化，但是并没有改变蛋白质结构。丢失的少数氢键让2019-nCoV与ACE2的结合能力（结合自由能-50.6kcal·mol^-1）相比SARS（-78.6kcal·mol^-1，取绝对值进行比较）有略微下降。

总结：武汉新型冠状病毒与SARS/SARS-like 冠状病毒同源（HKU9-1），通过与ACE2蛋白相互作用（感染人呼吸道上皮细胞，造成上呼吸道感染→肺炎症状）。冠状病毒人传人与跨物种传播受到其他因素影响，例如宿主的免疫应答、病毒复制效率，或病毒变异率。

补充1：ACE2能引起血管的显著收缩，导致血压升高。ACE2还有个废柴哥哥ACE1，ACE1虽然对大部分细胞不具有生物活性，但可以由转换酶转换为ACE2.肾素分泌量上升可导致ACE1分泌量上升。

补充2: 肾小球动脉压下降、低血压、低钠血症可导致肾素分泌量上升。

补充3: 老年人多见低钠血症；肾炎、糖尿病、高血压等可导致肾小球动脉压下降；急性出血、心脏相关疾病（心肌梗塞、心包炎、心肌病等）可导致低血压。糖尿病可导致低血压。

补充4:以上疾病多见于高龄患者。

由于水平有限，难免有错翻、漏翻或与临床事实不相符之处。欢迎带来源指正。

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