(S,R,S)-AHPC-C5-NH2/Ibrutinib/PROTAC介导的蛋白降解三元复合物

PROTAC分子可以特异性结合靶蛋白并通过给定的E3泛素连接酶配体催化与E3泛素连接酶的结合，从而诱导POI的降解。其具体作用过程如下:当靶蛋白与PROTAC的靶蛋白配体结合后,E3连接酶的配体会募集E3泛素连接酶,此时通过PROTAC双功能分子的作用会形成一个E3-PROTAC-POI三元复合物，随后E3连接酶会诱导目标蛋白泛素化，被泛素标记的靶蛋白借助UPS 被靶向降解。

PROTACs蛋白质水解目标嵌合体概念，证明了通过 PROTAC 的技术可以人工诱导目标蛋白质(POI）的降解。PROTAC是一个双功能分子，由三部分组成:用于与靶蛋白结合的配体，E3泛素连接酶的配体和连接这两种功能配体的中间化学接头(linker)。

产品名称：(S,R,S)-AHPC-C5-NH2/Ibrutinib

英文名称：(S,R,S)-AHPC-C5-NH2/Ibrutinib

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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瑞禧WFF.2022.11