CUR-BSA NPs姜黄素牛血清白蛋白纳米粒/载二氢丹参酮Ⅰ血清蛋白纳米粒的研究制备

今天瑞禧生物小编为大家分享整理的知识点是CUR-BSA NPs姜黄素牛血清白蛋白纳米粒/载二氢丹参酮Ⅰ血清蛋白纳米粒的制备，一起来看！

CUR-BSA NPs姜黄素牛血清白蛋白纳米粒的制备：

以牛血清白蛋白为载体材料,姜黄素作为模型药物,采用去溶剂法制备CUR-BSA NPs,通过星点设计-效应面法优化其制备工艺,并对CUR-BSA NPs的外观形态,粒径分布,包封率,载药量及体外释放进行研究.结果:CUR-BSANPs制备的最佳工艺条件为牛血清白蛋白浓度10 mg·ml-1,乙醇体积7.79 ml,搅拌速度915 r·min-1.根据优化处方工艺制备的CUR-BSA NPs外观呈圆形或类圆形,平均粒径(203.93±-83.10) nm,Zeta电位-40～-50 mV;包封率为86.53%,载量为3.89%.结论:最优工艺条件下制备的CUR-BSA NPs包封率和载药量高,粒径分布较为均匀,体外释放试验表明与姜黄素原料药相比制备的CUR-BSA NPs有良好的缓释特性.

载二氢丹参酮Ⅰ血清蛋白纳米粒的研究：

以DI为研究对象,利用新型载体系统NH_2-PEG-PLGA(PPA)和biotin-PEG-PLGA(BPA),成功制备了水溶性DI纳米粒(DI-PPA-NPs和DI-BPA-NPs).通过体外细胞模拟实验,研究DI纳米粒抑制Hela细胞的增殖作用,并探讨其抑制细胞增殖的机理,为DI在食品中的高效利用提供参考依据,

通过乳化溶剂挥发法成功制备了DI纳米粒,通过正交实验优化后的制备工艺如下:PVA浓度为1%,DI和PLGA的质量比为1:10,水相和有机相体积比为15:1,乳化超声时间为5 min以及超声功率为60%;DI纳米粒的粒径,粒径分布(PDI)以及Zeta电位分别为169.04±2.73 nm,0.151±0.016和-14.63±1.21 m V,且在SEM观察下呈球形分布,粒径均匀,表面光滑;红细胞溶血实验表明,通过载体材料PLGA包埋DI,不但可以提高DI的水溶性。

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RXYWX.2022.7.18