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天行健咨询:MSA研究时,该如何取样?

2022-04-02 16:48 作者:天行健六西格玛  | 我要投稿

培训中,经常被问到关于MSA(测量系统分析)时的取样问题,今天天行健咨询就这个话题展开简单的说明。

首先,MSA是大多数有制造、测量、判定活动的企业必须要做的,因为,过程存在的变差总是干扰着我们的判断,其中,干扰产品的判断,就是以对为错或者以错为对,干扰过程的判断,是本来受控的过程判定为不受控,反之亦然,这也是我前面文章说过的误发和漏发警报。

测量系统可以分为计量型和计数型两种,MSA研究当然也被分为两种,这就是大家熟悉的GRR和KAPPA,当然,计量型测量系统研究还包含偏倚、线性和稳定性研究。

无论什么类型的测量系统研究,选取有代表性的样本非常非常重要,它将直接导致研究结果的准确性。

首先,我们说说GRR研究时的10个样本,它的选取必须遵循如下原则:

1. 覆盖整个公差带,也就是10个样本均布在公差带的下线到上线。

2. 不能选取不合格品。

3. 要选择实际产品而不能用标准物来替代。

以上三个问题我碰到的最多,比如第一个问题,为什么选取的样品必须覆盖公差带?因为我们用样品代表整个过程,而且,当选取的样品集中在某一个点时,NDC小于5,我曾经用Minitab校验过这个假设,23.5-25.5mm公差带的规范线,试着选取了10个集中在24.5mm的样品,结果NDC=1. 大家看公式,NDC=1.41PV/GRR,当10个样品集中在一起时,PV几乎没有,分子无限小,此时的NDC当然会很小,这显然是不能接受的。

为什么不能选取不合格品,这里和极差R有关系,大家试想,如果允许选取不合格品,那么样本的极差会不受控,可能会很大,这时候必然干扰研究的准确性。

至于为什么不能用标准物来替代样品,道理很简单,测量量块和测量产品是不一样的。

在做KAPPA研究时,50个样本的选取也要遵循一定的规则,这跟计数型测量的误判是怎么导致的有直接关系,KAPPA研究的是测量者每次判定的一致性、测量者之间的一致性和测量者和标准物实际值的一致性,试想,如果50个样本有25个极坏的,25个极好的,那KAPPA研究的结果将是100%,这样的100%有意义吗?

MSA测量系统分析技术也在不断的改进,特别是Minitab20 的引入,使结果判断更加直观,希望大家选好样本,做好研究。


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