吡啶氮型与吡咯氮型FeN4的区分

吡啶氮型FeN4位点与吡咯氮型FeN4位点是Fe-N-C体系中两种常见的单原子位点，二者结构相似，同步辐射EXAFS和XANES均难以区分

DOI: 10.1002/adfm.202213897

DOI: 10.1038/NMAT4367 但是二者的本征活性和电化学循环稳定性均有显著差异，因此两种活性位点的区分是有必要的

DOI: 10.1039/c9ee03027a

DOI: 10.1038/s41929-020-00545-2 不过总不能把所有位点都拿原子力显微镜摸一遍吧，哈哈~

DOI: 10.1038/s41467-018-05163-y 而且球差电镜也很少有条件拍出周围碳载体的骨架结构

DOI: 10.1016/j.chempr.2017.12.005

DOI: 10.1038/s41929-017-0008-y 区分吡啶氮型FeN4与吡咯氮型FeN4的一个方法是观察同步辐射软线N的K边特征峰

DOI: 10.1039/c9ee03027a 但最有效，且可以给出各位点比例的，还要当属

穆斯堡尔谱

一般可以将常见的单原子位点根据峰位和四极分裂能(ΔE QS)分为D1,D2,D3三类，理论计算结果认为吡咯氮型FeN4可以归属于D1，吡啶氮型FeN4可以归属于D2，此外D3可能属于游离高价态铁离子 有文献认为D1,D2,D3的区分和低,中,高自旋有关，但理论计算发现，自旋的影响可能并没有那么显著，另外氧化羟基化的吡啶氮型FeN4和吡咯氮型FeN4位点的四极分裂能也可能落于D1范围

DOI: 10.1021/acscatal.9b02586

DOI: 10.1038/s41929-020-00545-2

DOI: 10.1016/j.chempr.2020.10.027

DOI: 10.1038/s41560-022-01062-1 纯的酞菁亚铁基本全部都是D1，也算是一种吡咯氮型FeN4模型化合物的验证了

DOI: 10.1016/j.ensm.2022.05.006 如果不是纯净的单原子，存在团簇，也可以通过穆斯堡尔谱清晰地分辨出来，并可以通过拟合确定各类团簇的比例

DOI: 10.1038/nmat4178