多种药物蛋白因子肽靶向偶联脂质体
多肽作为受体靶向的抗肿瘤载体被越来越多地应用于改善化疗药物的效果，也被实验证明能够通过增强药物的靶向特异性，增强药物的靶向吸收，提高抗肿瘤效果，同时还能够改善一些小分子药物原有的难溶性等缺点。多肽载体靶向技术被誉为新一代的靶向药物开发技术。
如：
抗粘附多肽YIGSR多肽 DSPE-PEG-YIGSR多肽
YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg)(酪氨酸-异亮氨酸 -甘氨酸-丝氨酸-精氨酸)是来源于层粘连蛋白(LN)分子β1 链的序列，能干扰肿瘤细胞膜黏附分子与基底膜和细胞外基质的黏附，可有效抑制纤维肉瘤和黑素瘤的生长和转移。YIGSR肽具 有抗肿瘤血管生成的作用，不但可以抑制肿瘤转移灶，而且可以抑制肿瘤原发灶的生长。将YIGSR肽连接到脂质体表面，用脂质体作为 YIGSR 肽的载体，在体内可减少酶对YIGSR肽的破坏，增强 抗转移效果，有效地抑制实验性肺转移和自发性肺转移，表明YIGSR多肽脂质体很有可能成为临床上有效的抗转移剂。
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