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帕尼单抗 (anti-EGFR)

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Panitumumab (anti-EGFR)

产品活性：Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。

生物活性：Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。 Panitumumab（抗 EGFR）抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。帕尼单抗（anti-EGFR）可用于结肠癌等癌症的研究[1][2][4]。
体外帕尼单抗（2 nM-2 μM，3 小时）（抗 EGFR）抑制表达 EGFR 的 NCI-H1975 细胞、NCI-H1650 中的配体依赖性自磷酸化细胞和CHO细胞[3].
Panitumumab (0-200 μg/mL, 48 h) (anti-EGFR)抑制DLD-1细胞的增殖[4] .
帕尼单抗（80 μg/mL，24 小时）（抗 EGFR）增加 Caco-2 细胞和 DLD-1 细胞中的 beclin-1（自噬标志物）水平[4 ].
体内：帕尼单抗（25、100 或 500 微克/小鼠，腹腔注射，每周两次）（抗 EGFR）与对照相比，抑制 NCI-H1975 和 NCI-H1650 异种移植物中的肿瘤生长 (P < 0.0003)[1]。

体外：Panitumumab（2 nM-2 μM，3 小时）（抗 EGFR）抑制表达 EGFR 的 NCI-H1975 细胞、NCI-H1650 细胞和 CHO 细胞中的配体依赖性自磷酸化[3]。
Panitumumab (0-200 μg/mL, 48 h) (anti-EGFR) 抑制DLD-1细胞的增殖[4]。
Panitumumab (80 μg/mL, 24 h)（抗 EGFR）增加 Caco-2 细胞和 DLD-1 细胞中的 beclin-1（自噬标志物）水平[4]。

体内：与对照相比，帕尼单抗（25、100 或 500 μg/小鼠，腹腔注射，每周两次）（抗 EGFR）抑制 NCI-H1975 和 NCI-H1650 异种移植物中的肿瘤生长 (P < 0.0003 )[1]。

参考文献：

Yu Jo Chua, et al. Panitumumab. Drugs Today (Barc). 2006 Nov;42(11):711-9. ;Stefan Stremitzer, et al. Panitumumab safety for treating colorectal cancer. Expert Opin Drug Saf. 2014 Jun;13(6):843-51. ;Daniel J. Freeman, et al. Activity of panitumumab alone or with chemotherapy in non-small cell lung carcinoma cell lines expressing mutant epidermal growth factor receptor. Mol Cancer Ther (2009) 8 (6): 1536–1546. ;Efstathia Giannopoulou, et al. Autophagy: novel action of panitumumab in colon cancer. Anticancer Res. 2009 Dec;29(12):5077-82.