caveolin-1抗体修饰免疫/小分子Fab抗体脂质体/抗CD90/17-AAG磁性热敏脂质体研究
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caveolin-1抗体修饰免疫脂质体的研究方法:
阳离子脂质体-eNOs(lip--eNOS),多聚赖氨酸修饰的caveolin-1抗体-lip-eNOS复合物(Ab-lip-eNOS)转染,同步设置不转染的阴性对照,实验设3个复孔.转染后48h,用RT—PCR检测细胞中eNOS基因mRNA水平,用黄递酶-NADPH活性染色法检测细胞中eNOS酶活性,用Griess法检测细胞培养上清液中N0含量.结果:Ab-1ip—eNOS与lip-eNOS能有效介导外源eNOS基因在正常与高胆固醇血症条件下内皮细胞中的表达,增加eNOS mRNA水平,eNOS活性与NO含量,与阴性对照和空载体组的内皮细胞中内源性eNOS基因的表达水平比较差异有显著性(P<0.01),其中,Ab—lip—eNOS在高胆固醇血症条件下介导的eNOS基因表达效率最高,与Ab—lip—eNOS在正常条件下的表达效率,以及lip—eNOS在正常与高胆固醇血症条件下的表达效率比较差异均有显著性(P<0.01).
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