Mifamurtide

　　Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种孤儿药，是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。

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　　生物活性

　　体外研究

　　Mifamurtide (MTP-PE;100 μ M)与巨噬细胞[3]共培养可诱导MG63细胞数量减少。

　　Mifamurtide (100 μ M)增加M1极化标记iNOS和M2极化标记CD206 mrna;促炎(IL-1β， IL-6)和抗炎(IL-4, IL-10)细胞因子。米法木肽增加铁转运蛋白DMT1。

　　l -米法穆肽(5,5000 nM;对MOS-J和KHOS两种骨肉瘤细胞系体外及体内的增殖率均无直接影响。

　　Mifamurtide作为一种非特异性免疫调节剂，通过激活与肿瘤杀伤活性上调和促炎细胞因子分泌相关的巨噬细胞和单核细胞，包括肿瘤坏死因子(TNF)-a、白细胞介素(IL)-1、IL-6、IL-8、IL-12、一氧化氮(NO)、前列腺素E2 (PGE2)和PGD2。

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考

　　体内研究

　　Mifamurtide (MTP-PE;1毫克/公斤;注射。每周2次，共4周)可导致自发性肺转移扩散减弱。

　　米法穆肽(50 μg/小鼠)可改善内毒素血症小鼠的葡萄糖耐受性。米法穆肽(相当于20 μg MDP;每周4次，共5周)可以改善hfd喂养小鼠的葡萄糖耐量，而不改变体重。

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。