CE认证 MDR法规(医疗器械)CE认证|国瑞中安集团-法规服务CRO

国瑞中安集团是一家提供法规服务和CRO（临床研究外包）服务的机构，他们可以提供医疗器械CE认证以及MDR法规相关的支持。

CE认证是指医疗器械制造商需要获得的欧洲市场销售认证。国瑞中安集团可以协助制造商准备所需的技术文件，并确保产品符合欧洲市场的CE认证要求。

MDR法规是欧盟对医疗器械的新法规，旨在加强医疗器械的监管和安全性要求。国瑞中安集团可以帮助医疗器械制造商了解并遵守MDR法规的要求，并进行相关的评估和认证。

作为一家CRO服务机构，国瑞中安集团还可以提供临床研究外包服务，支持医疗器械的临床试验和评估过程。