【新种发布】东亚地区相手蟹拆分和整理1（2）

接上文 

还有一些原先的肿须蟹成员继续形态学和习性（爬树）划入了攀相手（我觉得迟早又要划出来）

攀相手属Scandarma Schubart, Liu & Cuesta, 2003

模式种 林投攀相手Scandarma lintou Schubart, Liu & Cuesta, 2003

属征

甲壳方形至次方形，宽大于长；侧缘近乎相互平行，突出微弱，在外眼角后方有0〜2个齿；背表面轻度肿胀，分区模糊。前额在额后叶的前弯曲，额后叶向远端弯曲，指向前方；额缘近乎平直，逐渐向内侧凹陷，向前伸达眼眶和触角窝。额后叶两对（侧叶有时仅微弱地分开），侧叶稍微超过中叶(Sc. gracilipes, Sc. lintou, Sc. papua, Sc. raymondi, Sc. splendidum) 或所有叶近等长(Sc. malagasy);所有叶的前缘相互独立(Sc. finni, Sc. malagasy, Sc. raymondi, Sc. splendidum)或相互接近 (Sc. gracilipes, Sc. lintou, Sc. papua) ，但背观从未达到前缘。额后叶间隔宽，短。背观时，眼眶成倾斜的J形，背眼缘的正中部分倾斜；外眼角三角形，短，向前指。腹眼缘无纵脊。侧缘加外眼角具3个低平的齿，第三齿朝外，第二齿朝前(Sc.gracilipes, Sc. lintou, Sc. malagasy, Sc. papua)第三齿朝前，第二齿朝外(Sc. raymondi)。第二触角通过内齿和前齿之间的较大间隙进入眼眶。第三颚足外肢有明显的鞭毛。在螯掌背缘上有近一排完整的颗粒与内外表面分界(Sc. gracilipes, Sc. lintou, Sc. papua, Sc. raymondi, Sc. splendidum) 或使外表面和内表面相连 (Sc. malagasy) 。内缘有几排不完整颗粒;螯的外表面向指节有一个平滑的突出，靠近该突出有呈圆形到脊状突起 (Sc. gracilipes, Sc. lintou, Sc. raymondi, Sc. splendidum) 或不太明显的较低突起(Sc. malagasy, Sc. papua)；内表面无横向隆脊(Sc. gracilipes, Sc. lintou, Sc. malagasy, Sc. papua, Sc. raymondi, Sc. splendidum)；沿定指的切割缘延伸的外表面和内表面具有突出的厚边，在关节附近不间断。动指的上内缘在近四分之三到四分之一上紧密排列小颗粒(Sc.gracilipes,Sc.lintou,Sc.papua)或一排稀疏排列的小颗粒(S.malagasy,Sc.raymondi,Sc.splendidum)。步足细长，背腹平展，压扁；每个步足长节的近端前角突出和远端前角形成一定角度，；腕节和前节的宽度不明显小于各自的长节；指节只等于或大于相应的的前节的一半长度。雄性胸甲沟横向宽；第八胸节清晰暴露。雄性腹部宽(Sc.gracilipes,Sc.linto)或相对较窄(Sc.马达加斯加,Sc.papua,Sc.raymondi,Sc.splendidum),呈现钟形，3-5节侧缘凹陷，末节略超过愈合胸节的中间长度。G1粗壮，相对较短，抵达第五胸节中部；喙状突由宽到窄。雌性生殖孔与第六胸节-5/6胸甲缝相邻，从前缘或后缘突出椭圆形覆盖物，覆盖生殖孔四分之三。

这个表没放入芬氏攀相手Scandarma finni (Alcock, 1900)

1.背观额后叶的前缘相对接近 ................................................................................................. 2

–背观额后叶距前缘相对远....................................................................................................... 4

2.雄性螯外表面近端有微弱的突起，突出周围平滑.....................................................................巴布亚攀相手Scandarma papua Naruse & Ng, 2020

–雄性螯外表面近端有很强的突起，突出周围平滑 .................................................................. 3

3.步足相对较长（第四步足长节约0.79–0.89倍甲壳长度）........................................................林投攀相手Scandarma lintou Schubart, Liu & Cuesta, 2003

–步足相对较短（第四步足长节约0.76-0.78倍甲壳长度）......................................................... 细足攀相手Scandarma gracilipes (H. Milne Edwards, 1853)

4.雄性螯掌背缘没有一排纵向颗粒； G1喙状突宽.....................................................................马岛攀相手Scandarma malagasy Naruse & Ng, 2020

–雄性螯掌背缘有一排纵向颗粒； G1喙状突窄 ....................................................................... 5

5.雄性螯掌背缘行状颗粒分布较稀疏；雄螯动指上缘内侧颗粒尖锐............................................ 雷氏攀相手Scandarma raymondi Ng, 2013

–雄性螯掌背缘行状颗粒分布较密集；雄螯动指上缘内侧颗粒圆钝.............................................

闪光攀相手Scandarma splendidum Naruse and Ng, 2007

1.林投攀相手Scandarma lintou Schubart, Liu & Cuesta, 2003

不用说，这个名字应该听过很多遍。

林投攀相手目前见于台湾和菲律宾的沿海露兜树上。活体的侧缘金黄色，和土色的身体形成对比，雄性有浅红色的螯足，两指空隙很大。

分布

西太平洋Western Pacific: Okinawa and Iriomote Islands, 琉球群岛Ryukyu Islands, Japan (Maenosono and Naruse 2011; Maenosono 2017a); 绿岛Green Island [模式产地type locality] and 台湾西南部southern Taiwan (Schubart et al. 2003); Divilacan, 吕宋岛东北north-east Luzon Island, Philippines (Okuyama 2014); 安汶Ambon, 印尼Indonesia (present study).

2.细足攀相手Scandarma gracilipes (H. Milne Edwards, 1853)

次异名

Sesarma impressa? junior: Hombron and Jacquinot 1842–1854 (1846), pl. 6, fig. 5.

Sesarma gracilipes H. Milne Edwards 1853, p. 182 [type locality: Tonga]; Jacquinot and 

Lucas 1854, p. 72; De Man 1887, p. 645, 663.

Sesarma compressa? junior: H. Milne Edwards 1853, p. 182 [incorrect spelling of Sesarma 

impressa H. Milne Edwards, 1834–1840 (1837)]

Sesarma schuetteii Hess, 1865, p. 24, pl. 6, fig. 11*; Kingsley 1880, p. 217; Haswell 1882, p. 109.

Labuanium gracillipes [sic]: Serène and Soh 1970, p. 402; Ng et al. 2008a, p. 221 (part).

Labuanium schuetteii: Ng et al. 2008a, p. 221.

Not Scandarma gracilipes: Sesarma jacquinoti; Ortmann, 1894b, p. 718 = Geosesarma 

angustifrons (A. Milne-Edwards 1869) (See Remarks on Sc. gracilipes).

细足攀相手虽然比林投攀相手好看，但是通过雄性螯足形态和侧缘金边还是看得出他是攀相手。

分布

南太平洋South Pacific: Vavao, Viti Islands (Vava’u?), Tonga [type locality]; Lifu, Loyalty Islands; Vanuatu; Lunga, Guadalcanal Island, 所罗门群岛Solomon Islands (Hombron and Jacquinot 1842– 1854 (1846); H. Milne Edwards 1853; present study). Erroneous records: Sydney (Hess 1865 as Sesarma schuetteii); 马达加斯加Madagascar (De Man 1887, table on p. 664).

3.巴布亚攀相手Scandarma papua Naruse & Ng, 2020

分布

新几内亚New Guinea: Louisiade Archipelago, Milne Bay Province [type locality]; Gabmetzung,  Markham River, Huon Gulf; Jayapura (as Hollandia) (present study).

4.芬氏攀相手Scandarma finni (Alcock, 1900)

次异名

Sesarma finni Alcock, 1900, p. 424 [type locality: Andamans]; Alcock and McArdle 1903, pl. 

66, fig. 1.

Sesarma (Sesarma) finni: Tesch 1917, p. 154.

Labuanium finni: Serène and Soh 1970, p. 402; Ng et al. 2008a, p. 221.

只发现于安达曼岛 Andamans [模式产地type locality]

5.马岛攀相手Scandarma malagasy Naruse & Ng, 2020

次异名

Sesarma Finni: Lenz 1910, p. 560.

Sesarma (Sesarma) gracilipes: Crosnier 1965, p. 59, figs 80, 87, 95, pl. 3, fig. 2; Cumberlidge et al. 2005, p. 304.

仅见于马达加斯加Madagascar [Ivontaka (type locality)，据报道是在17米高的椰子树上采集的

6.闪光攀相手Scandarma splendidum Naruse & Ng, 2007

仅见于沙捞越 Sarawak, 马来西亚Malaysia [模式产地type locality: Bako National Park] (Naruse and Ng 

2007).

7.雷氏攀相手Scandarma raymondi Ng, 2013

没图···仅见于模式产地Kinabalu, 沙巴Sabah, 马来西亚Malaysia (Ng 2013)

唯一已知的标本是从附近城市中心的一片混交林中采集的，距离大海不到2公里的河流(Ng，2013)。

棉兰老蟹属Mindanium Naruse & Ng, 2020

目前仅一种。

模式种Sesarma cruciatum Bürger, 1893

（现 十字棉兰老蟹Mindanium cruciatum (Bürger, 1893)）

词源学

属名‘Mindanium’ 模式产地棉兰老岛Mindanao 和肿须蟹属Labuanium后缀‘-ium’

甲壳方形，长大于宽；侧缘稍弯曲，外眼角后有2个明显的齿；后侧缘平行；背面略隆起。前额在额后叶前弯曲超过90°，向后向远端倾斜；额后叶双瓣状，中央沟较宽，裂片短而弯曲，向前指，稍悬于触角窝上方。两对额后叶向前方对齐，背观超过前缘；中叶比侧叶稍宽。前房间隔宽短。背观时呈背眼缘呈倾斜的J形，背眼缘正中的一部分倾斜；外眼角短，三角形，向前指。腹眼缘无纵脊，前侧缘加外眼角共3个低平的齿，第二齿略指向腹面，第三齿略指向上。第二触角通过内齿和前齿之间的较大间隙进入眼眶。第三颚足外肢有明显的鞭毛。雌螯背缘无脊或有一排颗粒；外表面颗粒状不太突出，内表面无横排颗粒；沿定指的咬合边缘延伸的外表面和内表面具有突出的厚边，在关节附近不间断。动指的上内缘在五分之三的五分之三的位置上有1个短稀疏行的颗粒行。步足中等长度而粗壮，每个长节的近端前角突出，和远端前角方向微弱不同。各步足腕节加前节的长度明显小于各自的长节；指节短于相应的前节的一半长度。

1.十字棉兰老蟹*Mindanium cruciatum (Bürger, 1893)

种名未知，拟译为十字*，不清楚是否和宗教或者蟹背甲刻痕有关系。

仅见于模式产地Bislig, 棉兰老东部east coast of Mindanao, 菲律宾Philippines [type locality].

生境也未知，看步足形态像爬树的。

安达曼蟹属Andamanium Naruse & Ng, 2020

模式种Sesarma thelxinoe De Man, 1908

（现海妖安达曼蟹Andamanium thelxinoe (De Man, 1908)）

甲壳方形，宽大于长；侧缘近平行，外眼角后方具有1微弱的前鳃齿；背表面轻度隆起，分区模糊。前额在额后叶前缘向下弯曲，指向前方；背观时额缘平直，稍悬于触角窝上方。额后叶双瓣形。中央沟宽，短。背观时呈背眼缘呈倾斜的J形，外眼角短，三角形，向前指。腹眼缘无纵脊，前侧缘加外眼角共3个低平的齿，第二齿略指向前上方，第三齿略指向前。第二触角通过内齿和前齿之间的较大间隙进入眼眶。第三颚足外肢有明显的鞭毛。雌雄螯近对称，雄螯比雌螯大。 背缘无颗粒；外表面光滑，无颗粒或隆起；内表面无横排颗粒；沿定指的咬合边缘延伸的外表面和内表面具有突出的厚边，在关节附近不间断。动指的上内缘无颗粒。步足长而纤细，背腹平展，压扁；每个长节的近端前角突出，和远端前角方向不同。各步足腕节加前节的长度不明显小于各自的长节，指节的长度等于或长于相应的前节的一半。雄性胸甲沟横向宽；第八胸节明显暴露。雄性腹部中等宽，3-5节侧缘平直； 末节略超过愈合胸节的一半。G1细长，抵达第五胸节中部。雌雄生殖孔圆形，位于第六胸节五分之二处5/6胸甲缝，生殖孔覆盖物圆形，从侧缘伸出。

1.海妖安达曼蟹Andamanium thelxinoe (De Man, 1908)

种加词意义不明，按照查到的部分应当为一种海妖（sirens）

次异名

Sesarma thelxinoe De Man, 1908, p. 181, pl. 11 [type locality: Mt. Harriet, South Andaman 

Islands]; Annandale 1911, p. 1.

Sesarma (Sesarma) thelxinoe: Tesch 1917, p. 207.

Sesarma (Geosesarma) thelxinoe: Serène 1968b, p. 106.

Geosesarma thelxinoe: Serène and Soh 1970, p. 403; Ng et al. 2008, p. 221.

Labuanium finni: Pretzmann 1984, p. 142, pl. 2, figs 6–8. [not Labuanium finni (Alcock, 

1900)]

该种两指空隙很大，看起来接近一些东方相手和螳臂蟹。但是步足（尤其是指节）特长，看起来很特别。

 模式产地是哈里特山（现在是国家公园）Mt. Harriet, 安达曼岛南部South Andaman Islands.其他一概不知。

陆相手属Geosesarma De Man, 1892

原来的肿须蟹有2种划入该属。

陆相手现在和印支溪蟹属、近溪蟹属一样的分类垃圾堆，甚至是坟场。

De Man（1892）建立了Geosesarma，将其作为Sesarma的一个亚属，用携于容纳携带少量大卵的小型物种（De Man 1892，p.341）。还有（G.）nodulifera De Man，1892年以及两个未描述的、并非大卵的物种，该物种并非Se. (G.) sylvicola De Man, 1892。这两个身份不明的物种之一后来被描述为 Sesarma nodulifera var. conferta Ortmann, 1894（现在也还在Geosesarma中） (Ng et al. 2015b).

陆相手Geosesarma目前包含56个种(Ng et al. 2008a, 2015b; Naruse and Jaafar 2009; Schubart and Ng 2014; Ng 2015)，其中已知许多都会产生少量大卵并直接发育为幼蟹(e.g. Soh 1969; Ng and Tan 1995)。但是，有些物种会产生大量小卵[e.g. G. angustifrons (A. Milne-Edwards 1869), G. hednon Ng, Liu and Schubart, 2004 和 G. maculatum (De Man, 1892) (Cai and Ng 2001; Schubart and Ng 2014)]。 Serèneand Soh(1970, p. 403)也指出了对该属的质疑，并对G. angustifrons在该属的位置提出了质疑。Paulay and Starmer (2011)也提到了这个问题。 Ng (1988)认为马来西亚半岛Geosesarma内的三个种可以组成一个属，但显然该属中还有其他种组可以独立 (e.g. Manuel-Santos et al. 2016).。此外，许多Geosesarma物种从未证实，由于对它们的原始描述不被研究或仅被研究得很差，并且获取没收标本并不容易，这使得很难修订该属。这里鲜为人知的两个物种是从肿须蟹属Labuanium转移到陆相手属Geosesarma就是这种情况。

1.德氏陆相手Geosesarma demani (Bürger, 1893)

次异名

Sesarma demani Bürger, 1893, p. 625, pl. 21, fig. 7 [type locality: Siargao, Philippines]. Sesarma (Sesarma) demani: De Man 1902, p. 521; Tesch 1917, p. 146. Labuanium demani: Serène and Soh 1970, p. 402; Ng et al. 2008a, p. 221.

这种相手分布于菲律宾，目前也没有其他记录。由于其G外观和G1形态和一些陆相手属物种相仿（G1接近于: G. amphinome (De Man, 1899), G. aurantium Ng, 1995 和  G. pylaemenes Ng, 2015）；目前有7种陆相手蟹分布于菲律宾：G. vicentense (Rathbun, 1914) (Palaui Island), G. rathbunae (Serène, 1968a) (Panay Island), G. protos Ng and Takeda, 1992 (Mindanao), G. hednon Ng, Liu and Schubart, 2003 (western Cebu), G. lawrencei Manuel-Santos and Yeo, 2007 (Palawan), G. batak Manuel-Santos, Ng and Freitag, 2016 (Palawan) and G. tagbanua Manuel-Santos, Ng and Freitag, 2016 (Palawan) (Manuel-Santos et al. 2016; Ng and Lemaitre 2017)故而认为暂时也归入该属

2.弯额陆相手Geosesarma sinuofrontatum (Roux, 1933)

次异名

Sesarma (Sesarma) sinuofrontata Roux, 1933, p. 14, figs 1, 2 [type locality: Triton Bay,  Indonesian West Papua]. 

Labuanium sinuatifrontatum: Serène and Soh 1970, p. 406; Ng et al. 2008a, p. 221 (misspelling of Sesarma (Sesarma) sinuofrontata Roux, 1933). 

?Labuanium aff. sinuatifrontatum: Serène et al. 1974, p. 26 (misspelling of Sesarma  (Sesarma) sinuofrontata Roux, 1933).

首先，众所周知，印尼和马来是各种“恶魔蟹”的主产地（市场上卖的最多的那几种，这几种都属于大卵的陆相手蟹属）底下放几个熟面孔。

弯额陆相手也发现于印尼。最初(Roux，1933)以Sesarma（Sesarma）sinuofrontata之名描述了新几内亚南部（今印度尼西亚 西巴布亚）的一个小型种。 Serène and Soh (1970, p. 406)将这个物种不太肯定的放置在肿须蟹属Labuanium（种名错误拼写为“ sunuatifrontatum”），随后由Ng等人修改完成到世界名录。(2008a)。

由于该种独特的G1，他接近陆相手蟹的修长喙状突（这个图看起来不像，但是末端确实也是延长的）

曲缘蟹属* Namlacium Serène and Soh, 1970

*属名词源未查到，拟从形态着手（侧缘特别突出）。

从肿须蟹中归入1种，该属早就城里，但是不太实锤。

属征：

甲壳圆方形，长大于宽；侧缘嵴状突起，外眼角非常尖锐，长，向远侧弯曲较弱，指向前方，没有前鳃齿；背表面轻度隆起，分区模糊，完全光滑无毛。额狭窄，约相当于甲宽的三分之一，额后叶的前缘弯曲，向远端弯曲，指向前方；额缘背观平直，悬于触角窝上方。额后叶，双瓣形，额后叶远离额缘。中央沟宽，短。背观时呈背眼缘呈倾斜的J形，中部做强烈倾斜。腹眼缘无纵脊，前侧缘加外眼角共3个低平的叶状齿，第二齿略指向前方，第三齿略指向上。第二触角通过内齿和前齿之间的较大间隙进入眼眶。第三颚足外肢有明显的鞭毛。雄螯背缘上表面有由短到长的间断纵向细颗粒，从带有腕节连接到指节基部；背缘至外表面的颗粒大于形成纵的颗粒；除了在指节基部周围略微凹陷的区域外，外表面大体上凸起，覆盖颗粒，在该凹陷区域附近的有一较低隆起；内表面有C形的横排大结节，从指节基部上部延伸至掌部正中部分；沿定指的咬合边缘延伸的外表面和内表面具有突出的厚边，在关节附近不间断。动指上内缘近半部具有稀疏低平的颗粒。步足长，背腹平展，压扁； 每个长节的近端前角突出，；背腹缘均具齿；腕节和前节不是比各自的长节显著更窄；指节非常短，短于相应的前节的约四分之一长度，指节向内弯曲约90°，指节背面覆盖有刷状硬刚毛垫。雄性胸甲沟横向宽；第八胸节清晰暴露。雄性腹部宽，3-6节依次剧烈倾斜；末节到达愈合胸节的近中部。 G1短，粗壮，中间稍收缩，远端稍向外弯曲，喙状突矩形。

1.靴脚曲缘蟹Namlacium crepidatum (Calman, 1925)

种名为男短靴

次异名

Sesarma crepidatum Calman, 1925, p. 454 [type locality: Papua New Guinea].

Namlacium crepidatum: Serène and Soh 1970, p. 404; Manning and Holthuis 1981, p. 242; 

Ng et al. 2008a, p. 221.

目前对于该物种生境、习性甚至具体采集点都一概不知，仅仅知道该物种的类型标本收集在今天巴布亚新几内亚的东部。关于奇特的足部，有人倾向于它生活在红树林或者其他的树木上，也有认为生活在滩涂上。我倾向前者。

肿须蟹部分已经拆完了，等待后面的。

未完待续

顺带补一下前面没有翻到的带纹相手的图