细胞转染率为什么低？原因从这来~~

1.质粒DNA或混和液中含有血清。 对策：用无血清培养基或Opti-MEM培养基。

2.质粒DNA和转染试剂的比率不是最优 对策：对大多数细胞而言，质粒DNA和转染试剂的比例为1:2-1:3，一般要做优化实验，比例从1:0.5-1:5 逐一检测。3.质粒DNA 已部分降解或质量不够好 对策：用好的质粒纯化试剂确保质粒DNA质量，正确保存，确保质粒DNA不被降解。

4.转染试剂选择不当。建议选用效率高，毒性低的转染试剂

5.细胞密度不是最优，优化细胞密度。

6.混和加入细胞中不含血清。在转染过程中使用含有血清的培养基，细胞状态良好有利于转染效率的提高。

7 .转染体系中含有抑制物 转染体系中不应包含EDTA、柠檬酸、磷酸盐、RPMI、硫酸软骨素、透明质酸酶、硫酸葡萄糖聚酶及硫酸化蛋白聚糖

8. 检验转染效率及表达的方法有问题 使用报告基因来检测转染效率，报告基因使你确定目标基因的表达

9. 启动子及增强子不被包装细胞识别。确认你构建质粒上的启动子增强子与靶细胞相容。

10.转染试剂保存不正确，转染试剂保存在4℃。

附加：如果传染的试剂中有抗生素，抗生素会影响转染效果吗？

我们这边的建议是：能不加就不加，在理论上抗生素进不到细胞内，但是在转染试剂的作用下，细胞的通透性增加，抗生素可能进到细胞内，对实验结果完成影响。

EZ Trans细胞转染试剂