沙特食品和药物管理局

         沙特食品和药物管理局（SFDA）是根据部长理事会日期为07/01/1424 H的第（1）号决议设立的，是一家直接向部长会议主席直接报告的独立法人公司。管理局的目标是确保人类和动物用食品和药品的安全，以及生化物质和电子产品的安全。

由Depurty Premier殿下王储主持的董事会。其成员包括市政和农村事务高级专员，副主席，以及所有相关部长（人力资源部内政部长，卫生部长，工商部长，农业部长，水电部长，财政部长和部长）。经济和计划局）。沙特阿拉伯标准和规范组织总干事，沙特阿拉伯工商会理事会主席，管理局执行长以及专门从事食品和药品的人士。 

 管理局的主要目标

SFDA设立的主要目的是监管，监督和控制食品，药品，医疗器械，并制定强制性的标准规范，无论这些规范是进口的还是本地制造的。控制和/或测试活动可以在SFDA或其他机构的实验室中进行。此外，国家食品药品监督管理局负责消费者对与食品，药品和医疗器械以及所有其他产品和用品有关的所有事项的意识。 

SFDA的主要目标可概述如下：

• 观察食品和药品对人类和动物的安全性，安全性和有效性。

• 遵守补充性生物和化学物质，化妆品和杀虫剂的安全性。

• 观察医疗设备的安全性及其对公共健康的影响。

• 确保医疗和诊断设备的准确性和安全性。

• 制定明确的食品和药品政策和程序，并计划实现和执行这些政策。

• 进行研究和应用研究，以确定健康问题，其原因，确定其对公众的影响，并考虑研究/研究评估方法。当局应为食品和药品领域的宣传和咨询服务以及执行计划建立科学基础。这可以通过招募专家和专家，或者通过与阿卜杜勒阿齐兹国王科技城（KACST）和/或大学研究中心等研究机构的合作来实现。

• 对食品，药品和医疗器械工厂的许可程序进行控制和监督。

• 与本地和国际科学和法律机构进行传播和交换信息，并建立食品和药品数据库。

 管理局任务开始的阶段 

管理局将分两个阶段开始其分配的任务：第一个阶段将自其成立决议之日起为期五年，并被认为是第二阶段的准备和接受。

在第一阶段，它将承担以下任务：

• 修改，制定和更新法规以应对质量要求和健康安全，并通过适用的法律渠道将其报告给相关各方进行审核和发布。

• 王国批准了食品和药品政策，并制定了旨在确保食品和药品质量和安全的计划。

• 设置特定的机制和实用手段，以帮助有关机构完成行政和现场跟进工作，以确保轻松，安全地执行法律法规。

• 采用使食品和药品监管机构能够验证流通食品和药品成分中所含信息的准确性和有效性的方法和技术。

• 设定指定的原则，以允许食品和药品监管现场工作人员在必要时进行迅速和直接的协调。

• 发布药品和医疗器械生产，分销，进口和注册的规范，标准和特别规定。这将与卫生部和沙特阿拉伯标准和规范组织（SASCO）协调。

• 与沙特阿拉伯标准和规格组织合作并协调，设置并认证与产品和商品的定标，校准，代码和标识有关的国家标准规范的文本，以及与食品和药品有关的任何物品的取样方法。国资委）。

• 准备检测食品和药品的规格，程序和方法。

• 发起并确定食品工业设施及相关工人应遵守的卫生规范和要求，并与工业和电力部以及商务部合作。

• 与卫生部和其他政府机构合作，制定平台和一般政策以确保沙特阿拉伯有适当的药物供应，为沙特人民提供卫生服务。

• 与市政和农村事务部合作并协调起草卫生要求，所有与公共卫生相关的网点都应提供卫生要求。

• 与卫生部，财政部（海关）和商务部合作，制定规范通关药品检查的规则，标准和方法。

• 提出与对违反食品和药品法的刑罚适用的法律规则，并从主管当事方处签发。

• 推出控制和检查动物屠宰场所的规则，程序和要求，组织屠宰场，屠宰场和肉类销售场所。这将与市政和农村事务部进行协调与合作。

• 管理局承诺建立培训和发展方案的方法，手段和计划，以确保提高有关部门工作人员的能力。并由这些部门承担实施和监督工作。

• 与地方，区域和国际组织交换和传播信息（在其工作范围和职责范围内），并在需要信息时查找有关管理局作为参考组织的工作范围的数据库。另一方面，回答有关食品和药品的查询。

• 进行研究和应用研究，以查明健康问题，其原因并确定其影响。这包括评估所采用的研究和研究方法，以及建立科学数据库以用于食品和药品领域的信息，教育，咨询服务和执行计划。这将通过专家与从事食品和毒品事务的组织以及科学中心合作，加入管理局。