【高中有机化学】苯与芳香烃|零基础学习,一节课全通！

不是笔记～是根据杰哥ppt和弹幕的易错点提炼，可参考

1.芳香烃是指含有苯环结构的碳氢化合物

同系物之间相差若干个CH2原子团，所以蔥（C14H10）只能是芳香烃一种，不是同系物

两者都只含C，H元素

2.苯可萃取（碘水中碘，溴水中溴…）

3.6个单电子形成一个大派键

4.有苯环的结构简式写成键线式

5.形成溴苯不能用溴水，因为溴水中溴单质浓度小

6.水可以检验苯和溴苯，密度不同会分层

7.溴不是气体，所以溴化氢要加气体符号，Cl2本身就是气体，所以生成物中的氯化氢就不用加气体符号

8.制硝基苯水浴加热1.受热均匀 2.易于控制温度

9.苯磺酸是强酸，可看作羟基被苯取代了，H可完全电离，可逆反应

10.苯没有双键，但是可以发生类似于双键的加成

11.易取代，没破坏大派键（稳定苯环），难加成（需破坏）

12.大派键-不能使酸高锰酸钾，溴四氯化碳褪色 证明：没双键

13.不能使溴水因反应（浓度太小加成不了）褪色，能褪色（萃取），分层，水密度大，上层溶Br2

（苯与纯净液溴生成纯净的溴苯密度比水大，而这里是溴的水溶液）

14.n大于等于7，原因是苯的同系物不包含苯本身，因此不包含6

15.烃类的定义就是:只含有C、H的化合物。 苯本身分子式是C6H6,是一种烃。 因此,苯的同系物和苯只相差若干个CH2,显然没有引进任何其他元素,也是烃。

16.烷基苯环相互影响，出新化性

17.苯上挂支链不能只有碳，只有碳不反应，要带上氢才能成羧基

18.甲基是邻对位活化基，会活化苯环上它的邻位与对位，故硝基取代以邻对为主

19.谁变就是谁被活化

20.甲基先编号，自1始

21.与氯取代，氯取代甲基上H，与溴，溴取代环上的，甲基活化，邻对两种