ISO 17025 实验室认可申请 5.6 职责（技术负责人职责示例）

  大家好，按照4.1~8.9条款顺序，技术负责人职责示例如下：

2）技术负责人

- 全面负责实验室的技术运作,批准各项技术活动。组织解决实验室内存在的重大技术问题，密切关注CNAS动态与认可准则要求，并严格带头执行认可委的各项准则和规则的相关要求。

- 负责提出检测能力的发展规划，提交实验室所需的技术资源计划，以确保技术资源的有效运行。

- 负责审核、批准人员内部培训的计划，组织相关培训、考核。负责对检测人员的技术培训、考核及技术资格的评价。

- 建立实验室环境条件要求，安全及内务管理相关规定。

- 负责审核检测设备的技术要求。组织对新购置设备的验收。负责期间核查的策划，批准设备期间核查方法，批准期间核查计划，并对期间核查的有效性进行评价。

- 批准仪器设备和工作标准器具的年度检定/校准计划。负责检测设备的量值溯源的有效性进行评价。

- 参与对外来服务和供应商的工作质量的评价及对合格供应商的评定与筛选工作。负责对采购的设备和服务进行审核。

- 参与客户要求的评审。参与技术协议与检测技术合同的评审工作。负责对技术要求的审核。组织相关人员对疑难检测的技术能力评审。解决检测活动中的技术问题。协助综合室承担对外技术接待和咨询。

-负责提出开展新项目计划与新增能力计划。组织对新检测项目的可行性进行分析、评审及验证工作，确保检测工作运行质量的资源配置。提交可行性分析报告。

- 负责批准不确定度评定报告。负责审批年度质量监控计划。负责拟定实验室间比对方案。负责检测工作质量方面的分析评审工作。对年度质量监控计划实施进行有效性评价。

- 负责对检测事故的技术分析与处理工作。负责批准检测活动的纠正及纠正措施。

- 负责批准修改检测软件的配置或现场的商业化软件的升级。

- 负责审核有关技术活动的程序文件。负责批准实验室技术性文件，例如作业指导书(检验细则、操作规程、设备核查方法)、原始记录格式等技术活动的第三，四层文件。

-批准管理体系中技术运作发生不符合时检测室制定的纠正措施，纠正措施完成后同质量负责人一起对纠正措施实施有效性验证。