基因编辑Huh-7、CT26.WT与H1299细胞的应用案例—源井生物

从2016年全球首个CRISPR/Cas9临床试验在华西医院开启至今，癌症的基因治疗在CRISPR/Cas9的助力下有了许多了喜人的突破，而CRISPR/Cas9也在一个又一个的佳绩中大放异彩，夺得众人瞩目。源井生物一直致力于突破CRISPR/Cas9 系统在细胞基因编辑实验的瓶颈，并领先于行业承诺100%保证5000个基因的敲除实验无蛋白残留，对于CRISPR/Cas9系统在攻克癌症领域的进展我们十分关注，下面就和大家分享几个利用CRISPR/Cas9系统研究癌症的案例（以下细胞均为源井生物的成功案例细胞）：

• 基因编辑Huh-7细胞系——助力冠状病毒、药物代谢、癌症研究

Huh-7细胞系由Nakabayshi、H.和Sato，J建立于1982年，呈上皮样形态，具有高度异质性。为了克服原代肝细胞在药物代谢研究中的缺点，研究者开发了一种CRISPR/Cas9基因修饰的人肝细胞系，可持续性地研究基因变异对药物代谢影响。肿瘤干细胞（Cancer Stem Cells，CSCs）与肿瘤的发生、转移具有密切关系，其具有自我更新和无限增殖的能力，是癌症发展的关键因素。研究者发现在肝癌组织中，雄激素受体表达非常高，并与Nanog相关，并利用CRISPR/Cas9技术将GFP敲入Huh-7细胞的Nanog，揭示肝细胞癌发病率存在性别差异的原因，为肝癌治疗中轴突的抑制提供了一种可能的途径。点击链接阅读全> https://www.ubigene.com/literature/service/2928.html

• 基因编辑CT26.WT细胞系——结肠癌研究与治疗的神奇途径

CT26.WT细胞是侵袭性鼠结肠癌细胞系，利用CRISPR/Cas9系统在该细胞系内进行基因编辑可以生成单个或多个基因敲除，突变校正或插入报告基因的转基因细胞，在研究癌症标志，揭示药物抗性机制，癌症治疗，细胞死亡研究等多个领域都具有广泛的应用，其中研究人员使用CRISPR/Cas9系统通过在小鼠黑素瘤细胞系B16F10，小鼠结肠癌细胞MC38和小鼠结肠腺癌细胞系CT26中敲除ATG7，以研究自噬在小鼠癌细胞增殖中的作用，最终揭示了自噬破坏在免疫反应性肿瘤上的影响。点击链接阅读全文> https://www.ubigene.com/literature/2971.html

基因编辑CT26.WT细胞系--结肠癌研究与治疗的神奇途径_源井生物www.ubigene.com

• H1299细胞——研究CRISPR基因治疗癌症突变的理想工具

H1299作为一种永生化细胞系，可以无限地分裂，该细胞系的独特特征是缺乏P53蛋白的表达，将H1299细胞系作为疾病模型对于了解疾病的基本生物学，了解突变如何影响药物反应或耐药性，了解药物反应性、靶标识别、以及验证差异的机制，甚至对患者进行分层都有十分重要的作用。某项研究中利用CRISPR/Cas9技术在肺腺癌细胞系（NCl-H1975和NCl-H1299）上构建BCAR1基因敲除细胞系，最终揭露BCAR1通过上调POLR2A促进肺腺癌的增殖和细胞生长。点击链接阅读全文> https://www.ubigene.com/literature/2976.html