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抗衰老中药的研究进展

2020-10-26 21:43 作者:TMR出版集团  | 我要投稿

来源  TMR Publishing Group

作者  Traditional Medicine Research 编辑部



自由基理论是由Harman D在1956年提出的,该理论指出,自由基始终在体内产生,自由基的数量受到自由基清除剂(如超氧化物歧化酶(SOD))的调节,以保持平衡 。然而,由于自由基清除剂活性的降低,这种平衡随着衰老逐渐被破坏,因此,过多的自由基会不利地影响细胞功能,导致衰老和死亡。


线粒体DNA损伤理论是由Linnane AW在1989年提出的。从那以后,学者进行了几次实验,结果表明该假设令人信服,该理论的主要论据是,线粒体DNA损伤是细胞衰老和死亡的分子基础,线粒体变性,渗漏和破裂是细胞衰老的根本原因,因此,可以通过抑制mtDNA降解来延长寿命。


端粒理论是由美国抗衰老专家Harley在1990年提出。这一理论表明,位于染色体末端的染色单体(也称为端粒)与衰老和寿命密切相关,端粒随着细胞分裂而逐渐缩短,从而导致细胞衰老。现代医学研究表明,端粒可以保留染色体的完整性和稳定性,并保护染色体免受酶消化,融合,丢失或重排。


交联理论是Bjorksten J在1963年提出的。该理论指出,存在于生物体中的大分子(例如蛋白质和核酸)可以通过一种称为交联的过程结合在一起以形成大分子。然而,这种交联会影响细胞的正常功能并扰乱器官的动态平衡,随着年龄的增长而变得更加严重。


肠道菌群与衰老之间的关系由CarmenGarcia-Peña在2017年提出。该理论认为,肠道微生态系统的平衡会随着年龄的增长而逐渐被破坏,这种失衡会导致细菌,病毒和/或其他病原体侵入人体,从而进一步危害人类健康。因此,已经假设维持肠道微生物系统的平衡可以延长细胞寿命并延长生物体的寿命。


近年来,抗衰老研究引起了越来越多的关注,导致了几种抗衰老化学药物的开发。根据它们的配方,这些药物可分为三类,即片剂,胶囊剂和液体。这些配方旨在通过提高免疫力并保护器官和细胞免受氧化损伤来延缓衰老。



一些中药被认为有抗衰老作用。


人参,人参皂甙Rg1具有强大的抗氧化活性,此外,在D-半乳糖诱导的衰老大鼠中,人参皂甙Rg1的使用可增加端粒酶活性,抑制端粒缩短并延缓衰老。人参的水提物已显示出增加了果蝇黑果中SOD和过氧化氢酶活性并降低MDA含量。同时,实时定量逆转录聚合酶链反应的定量结果表明,人参水提物能显著上调黑果蝇中SOD和CAT的表达。因此,可以得出结论,人参的抗衰老特性主要与相关抗氧化酶活性的增强和体内自由基清除能力的增强有关。


黄芪,能通过多种机制延长小鼠的寿命,包括维持高脂血症小鼠的SOD活性,降低MDA含量和自由基水平,减少细胞凋亡,并发挥抗氧化作用。此外,研究表明,黄芪水提物可减少自由基引起的线粒体DNA损伤,从而防止线粒体DNA片段的丢失,并具有良好的抗衰老性能。


何首乌,分离出大黄素衍生物大黄素-8-o-(6'-o-丙二酰基)-葡萄糖苷。该衍生物可刺激大鼠垂体前叶细胞释放生长激素。通过激活生长素受体来诱导生长素的释放,并具有抗衰老特性。另外,何首乌明显抑制老年小鼠的脑和肝脏组织中单胺氧化酶的活性,这表明何首乌预防和治疗老年性疾病,如抑郁症和帕金森氏病相关的导致大脑中的单胺紊乱。


当归可降低脑组织P16蛋白的表达,降低脑,肾组织的单胺氧化酶的活性,同时增强肝脏和肾脏组织中CAT的活性。因此,当归的抗衰老可能与抗氧化剂能力增强,p16表达下调以及抑制衰老细胞增殖有关。此外,当归还可以增加血液和组织中的SOD活性并增强自由基清除能力,从而导致MDA生成减少,蛋白质溶解和蛋白质变性,从而确保细胞膜结构和功能的完整性。并随后延迟了细胞凋亡的发生。


枸杞子水提物可加快2BS融合细胞中DNA的合成速度,从而延长其寿命。枸杞多糖是一种包含六个单糖成分的水溶性多糖,已发现枸杞多糖可以增加衰老小鼠的SOD活性并降低MDA含量。枸杞多糖还可以显著提高老年大鼠海绵状神经损伤的谷胱甘肽过氧化物酶和SOD活性,并降低血浆中MDA含量。此外,已证明枸杞多糖通过增加内源性抗氧化酶的活性来减缓与氧化损伤相关的过程而发挥抗衰老作用,并且该机制可能与枸杞多糖激活Nrf2 / ARE途径有关。


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Cite this article:

Jing-Ning Yan, Cong Hu, Xiang-Long Meng. East to west: research progress in traditional Chinese medicine for antiaging strategies. Traditional Medicine Research 2020, 5 (5): 305-321. doi: 10.12032/TMR20200121155

URL:

https://doi.org/10.12032/TMR20200121155


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