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宁波沐浴露清关代理|进口清关代理【通关监管科普】

2023-07-24 07:36 作者:上海卓鹰进口报关  | 我要投稿

宁波沐浴露清关代理|进口清关代理【通关监管科普】


沐浴露又称沐浴液、沐浴乳,是沐浴时使用的一种液体清洁剂,通常装在泵式容器中,只需要通过下压即可使用。身体清洁是需要进行大面积的清洁,同时,还需要在使用时产生泡沫。因此,通常沐浴露具有良好的起泡性。


进口沐浴露收货人所需具备资质

A.进出口经营范围

B.海关&检验检疫注册登记

C.沐浴露经营范围

D.签约电子口岸无纸化

PS:除了进口香皂,剃须膏,沐浴露等产品,其余化妆品均须做好沐浴露备案电子信息凭证或者沐浴露卫生许可批件方可进行申报


进口沐浴露一般流程为:

注册沐浴露备案电子信息凭证或者沐浴露卫生许可批件——国外备货——准备资料——发运(空运/海运)——报关——查验(如发生)——抽检(如发生)——贴好中文标签——出具国内检验检疫证明——合法销售


目前报关方便相对比较简单,提供批件电子版和产地证或者自由销售证明之一,无需做标签备案,其余准备常规单证正常申报即可!需要注意的是,如成分含量中有濒危成分,需要额外办理允许进口证明书方可进口!


一般进口沐浴露客户关注的问题:

①沐浴露收货人企业需要什么特别资质么?

②沐浴露海关查验了企业应该怎么配合?

③沐浴露一般贸易征税税率?

④沐浴露整体的物流成分费用核算?

⑤沐浴露清关报关时效和时间点?

⑥沐浴露海关申报等其他问题

⑦进口沐浴露如何向海关申报

⑧进口沐浴露中文标签哪个环节黏贴查验



进口沐浴露申报注意要点:

1.进口沐浴露报关申报时需在报关单“产品资质”代码栏选择证件代码“526-进口(非)特殊用途沐浴露行政许可批件”,并在“许可证编号”栏中录入自国家药品监督管理局取得的进口化妆品行政许可批件或备案凭证号。型号、半成品、试用装等信息录入在“规格型号”项下的申报要素“其他”中。

2.《进口特殊用途化妆品行政许可批件》的有效期限为5年,有效期届满的应向国家药品监督管理部门进行延续注册后方可进口。

3.自2022年1月1日起,海关总署取消进口沐浴露境内收货人备案事项。

4.列入海关实施检验检疫的进出境商品目录中但国家没有实施行政许可或者备案的产品,应当提供下列材料:

(1)具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

(2)在生产国家(地区)允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。

5.销售包装沐浴露成品,应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。非销售包装的沐浴露成品,应当提供包括产品的名称、重量、数量、规格、产地、生产批号和限期使用日期(生产日期和保质期),加工包装的目的地名名称、工厂名称、地址、联系方式。

6.进口沐浴露在取得检验检疫合格证明之前,应当存放在海关指定或者认可的场所,未经海关许可,任何单位和个人不得擅自调离、销售、使用。


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一文解析沐浴露进口报关流程|进口沐浴露清关手续|国外沐浴露进口收货人资质|进口沐浴露清关申报资料|海关对进口沐浴露的监管要求|沐浴露进口空运海运注意要点|进口沐浴露保税仓储事宜|一文搞定沐浴露进口通关,从此进口沐浴露报关申报不在有烦恼!

知识拓展:


不同等级的出入境特殊物品如何判定范围

海关根据出入境特殊物品致病性、致病途径、使用方式和用途以及可控性等风险因素,将特殊物品划分为A、B、C、D四个级别。

A级出入境特殊物品包括:

●含有《人间传染的病原微生物名录》中的一、二类病原微生物的特殊物品;

●入境的人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓;

●涉及人类遗传资源的出境特殊物品;

●环保微生物菌剂。

B级出入境特殊物品包括:

●含有《人间传染的病原微生物名录》中的三类病原微生物的特殊物品;

●可能含有一、二、三类病原微生物及尚未认知其传染性的特殊物品;

●含有或可能含有寄生虫的特殊物品;

●一、二类病原微生物完整或修饰基因组核酸物质;

●由病原微生物产生的,以及已知对人类有害的毒素;

●未经裂解或纯化工艺不完全的蛋白类产品。

C级出入境特殊物品包括:

●含有《人间传染的病原微生物名录》中四类病原微生物及名录以外的其它医学微生物;

●国际知名菌种保藏机构(如ATCC、CMCC)商品化科研用(非临床用)细胞株(系);

●经裂解或纯化的蛋白类产品,如酶、抗体、细胞因子、激素、重组蛋白、多肽等(毒素和朊病毒除外);

●除一、二类病原微生物完整或修饰基因组核酸物质以外的核酸物质,如文库(基因组文库、互补DNA文库、噬菌体展示肽文库等)、引物、质粒DNA、RNA等;

●用于与人类疾病预防、诊断、治疗活动有关的注册、临床试验目的特殊物品;

●一般情况下不会引起人类疾病的其他特殊物品。

D级出入境特殊物品包括:

●已获得药品注册证/出口销售证明的入/出境人用疫苗或其他预防用生物制品;

●已获得医疗器械注册证/出口销售证明的入/出境体外诊断试剂;

●已获得药品注册证/出口销售证明的入/出境治疗用生物制品/血液制品。

清关知识每日学:


出口蜂蜜标签有哪些要求?

欧盟(EC)2004/853法规对蜂蜜外包装标签进行了规定,如标签必须在蜂蜜离厂前加贴,且保证可追溯性;应清晰、易读、易理解、不易磨灭;必须显示生产厂家所在国家的名称(可全称,也可为符合ISO标准的二字代码);必须有工厂注册号;可根据产品实际情况灵活标注。


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