MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Tovetumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Tovetumab

CAS：1243266-04-7

产品活性：Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

存储条件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

生物活性：Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗PDGFRα 单克隆抗体，可选择性阻断 PDGFRα 信号转导。 Tovetumab可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）的研究[1][2]。
体外Tovetumab（10-100 nM，1-2 小时）与 H1703 细胞上的 PDGFRα 结合（由 Alexa647 标记的 tovetumab 确定）[1]< /sup>.
Tovetumab（0.001-10 nM，10 分钟）抑制 MG-63 细胞中配体诱导的人 PDGFRα 磷酸化[2]。
Tovetumab（0.001- 100 nM，72 h ) 抑制配体诱导的癌症相关成纤维细胞 (CAF) 增殖[2]。
体内：Tovetumab (0.6-60 mg/kg, iv) 阻断 PDGFRα 介导的 PDGF-AA 消除，导致食蟹猴循环中 PDGF-AA 水平升高[1]。
Tovetumab（10 mg/kg，腹腔注射，每周两次）抑制 U118 神经胶质瘤异种移植物中的肿瘤生长[2]。

体外：Tovetumab（10-100 nM，1-2 小时）与 H1703 细胞上的 PDGFRα 结合（由 Alexa647 标记的 tovetumab 确定）[1]。
Tovetumab（0.001-10 nM，10 分钟) 抑制 MG-63 细胞中配体诱导的人 PDGFRα 磷酸化[2]。
Tovetumab (0.001-100 nM, 72 h) 抑制配体诱导的癌症相关成纤维细胞增殖 ( CAF）[2]。

体内：Tovetumab（0.6-60 mg/kg，静脉注射）阻断 PDGFRα 介导的 PDGF-AA 消除，导致食蟹猴循环中 PDGF-AA 水平升高[1]。
Tovetumab（10 mg/kg，腹腔注射，每周两次）抑制 U118 神经胶质瘤异种移植物中的肿瘤生长[2]。

参考文献：

Meina Liang, et al. A Novel Pharmacodynamic Biomarker and Mechanistic Modeling Facilitate the Development of Tovetumab, a Monoclonal Antibody Directed Against Platelet-Derived Growth Factor Receptor Alpha, for Cancer Therapy. AAPS J. 2020 Nov 18;23(1):4. ;Naomi Laing, et al. Inhibition of platelet-derived growth factor receptor α by MEDI-575 reduces tumor growth and stromal fibroblast content in a model of non-small cell lung cancer. Mol Pharmacol. 2013 Jun;83(6):1247-56.