ISO 17025 CX7.3 抽样管理程序

  大家好，因为我在的实验室不负责抽样，本程序文件是我现编的，程序文件接口是不能与其他文件进行对接的，文件内容只供参考。如果有人有需求的话， 请联络我，告诉我实际情况，我单独编制后发送。

1.目的 

为保证样品抽样时，明确抽样方法和抽样时的控制因素，确保检测结果的有效性，制定本程序。 

2.适用范围 

适用于实验室检测样品抽样。

3. 职责

3.1 质量负责人：负责批准抽样计划，抽样管理程序的有效运行。 

3.2 综合室主管：负责编制抽样计划，安排人员实施计划，对抽样检测样品负责。

4.样品抽样计划和方法

4.1 综合室主管每月初编制样品抽样计划，提交质量负责人审批。抽样计划包括下记内容： a）抽样日期和时间； 

b) 样品的规格、数量 

c) 抽样人员。

4.2 综合室主管安排人员依据经过批准的抽样计划，到母公司成品库***库位进行样品抽样。

4.3 抽样管理程序和经过批准的抽样计划揭示在成品库中。 

4.3 从成品仓库中抽取的样品，注意产品的规格，花纹。

4.4 检测样品抽样完成后，填写《样品抽样记录表》，内容包括：

a）抽样方法；

b)抽样所用设备；

c) 抽样时样品所处的环境与样品运输条件；

d) 抽样位置的图示； 

e）与抽样方法和抽样计划的偏离或增减。 

4.5 检测样品的制备和处理，执行《样品处置程序》。 

5 支持文件

ZY**-CX7.4 样品处置程序 

6.记录

ZY**-CX7.3-R01 《样品抽样计划》

ZY**-CX7.3-R02 《样品抽样记录表》