血管紧缩素Angiotensinogen(1-14), porcine、20845-02-7

马血管紧张素原（1-14）很容易被人肾肾素和人组织蛋白酶D切割。

Equine angiotensinogen (1-14) is readily cleaved by human kidney renin and human cathepsin D.

编号: 163445

中文名称: 血管紧缩素Angiotensinogen(1-14), porcine

英文名: Angiotensinogen(1-14), porcine

CAS号: 20845-02-7

单字母: H2N-DRVYIHPFHLLVYS-OH

三字母: H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-Ser-COOH

氨基酸个数: 14

分子式: C85H123N21O20

平均分子量: 1759.01

精确分子量: 1757.93

等电点(PI): 10.13

pH=7.0时的净电荷数: 2.45

平均亲水性: -0.95384615384615

疏水性值: 0.34

来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。

纯度: 95%、98%

盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它

生成周期: 2-3周

储存条件: 负80℃至负20℃

标签: 血管生成素和紧张素

定义

血管紧张素是一种蛋白质，可引起血管收缩并促使血压升高。它是肾素-血管紧张素系统的一部分，这是降低血压的药物的主要靶标。

Discovery

血管紧张素被两组独立地分离，在阿根廷被命名为“ hypertensin”，在 美国被命名为“ angiotonin”，后来被证明是八肽1、2、3。

类型

最初的血管紧张素4（Angiotensin-1）通过去除C端二肽而产生血管紧张素2。该反应由血浆，肝和神经组织中的血管紧张素转化酶介导。通过天冬氨酸氨基肽酶进一步从血管紧张素-2去除氨基末端氨基酸产生血管紧张素3（也称为血管紧张素（2-8）；缩写Ang（2-8）。从血管紧张素3去除末端精氨酸产生血管紧张素。 -4（也称为血管紧张素2（3-8）；缩写为Ang-2（3-8）。血管紧张素-（1-7）（缩写为Ang（1-7））是由 任一种内源性形成的肽Ang-1或Ang-2。

结构特征通过使用胰凝乳蛋白酶，氟二硝基苯方法和逐步的异硫氰酸苯酯降解

来测定马高血压蛋白II的氨基酸序列。高血压蛋白II的氨基酸按以下顺序排列1：asp-arg-val-tyr-iso-hist-pro-phe。

相关肽

血管紧张素-（1-7）相关肽对缓激肽降压作用的增强作用：在一项研究中，评估了几种Ang-（1-7）相关肽对缓激肽的增强活性和ACE抑制活性：Ang- （2-7），Ang-（3-7），Ang-（4-7），Ang-（1-6），Ang-（1-5）和Ang-（1-7）的选择性拮抗剂： D- [Ala 7 ] Ang-（1-7）（A-779）。体内实验在自由移动的Wistar大鼠中进行。使用Hip-His-Leu作为底物，通过荧光法在大鼠血浆中评估ACE活性。静脉注射Ang-（1-7）（2.2 nmol）可将单剂量缓激肽（1 nmol）的作用转变为双剂量所产生的作用。Ang-（2-7）和Ang-（3-7）表现出类似的缓激肽增强活性。另一方面，Ang-（1-5），Ang-（1-6），Ang-（4-7）和A-779不会改变缓激肽在8至25 nmols范围内的降压作用。通过静脉输注（0.3 ng / min）Ang-（1-7）> Ang-（2-7）> Ang-（3-7），可以提高缓激肽的降压作用。相反，Ang-（1-5），Ang-（1-6），Ang-（4-7）或A-779不会改变缓激肽的降压作用。Ang-（1-7）相关肽对ACE的抑制作用顺序如下：Ang-（2–7）= Ang-（3–7）> Ang-（1–7）[>>] Ang-（1–5）> Ang-（4–7）= Ang-（1–6） = A-779。浓度高达10的A-779-5 M不会改变Ang-（1-7）的ACE抑制活性。这些结果表明，Ang-（1-7），Ang-（2-7）和Ang-（3-7）可以在体内调节缓激肽的作用5。

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