病毒包装，载体构建，你选对了吗？

病毒载体是科研工作者最常用的载体工具，目前最常用的有四类病毒载体慢病毒（lentivirus，LV），腺病毒（ Adenovirus，AV）腺相关病毒（Adeno-associated virus，AAV）  以及逆转录病毒（ retrovirus），其中，慢病毒，腺病毒以及腺相关病毒在基因治疗领域的应用越来越广泛。

慢病毒由人类免疫缺陷（Human immunodeficiency virus,HIV）病毒改造而成，基因组大小9.2kb,由于安全性等因素，慢病毒目前已经发展至第三代四质粒系统，也就是海星生物正在使用的质粒系统；AAV属于微小病毒科，为单链的DNA病毒，有发卡区域，可以保护病毒载体在细胞内长期存在，不整合到基因组。腺病毒为线性双链DNA病毒，免疫原性高于慢病毒，表达时间快，1-2天即可有较好的表达。

下面是小海星为大家整理的三种病毒的区别以及优劣势：

还有大家关注的AAV血清型和组织噬性，小海星也给大家做了整理，海星生物有十几种的血清型，例如外周神经系统 AAV-PHP.S更适用于外周神经系统，肝脏常用AAV8，AAV在组织中的转导效果可以持续3-6周，并且通常在注射后2-4周可以达到表达峰值。

大家可以根据需求选择合适的病毒载体进行病毒包装，达到理想的实验效果，可关注联系小海星获得更多的技术指导和服务！

作者：海星生物
公众号：Cas9X细胞基因编辑
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服务内容：CRISPR/Cas9细胞基因编辑　载体构建/病毒包装 PDO/动物模型CDX　稳转细胞株 干细胞/原代细胞 培养试剂盒