后兽下纲编年简史
早白垩世，110Ma，北美洲，发现最早的后兽下纲化石——三角齿兽，推测后兽下纲起源于北美洲，但是其并非有袋形类。
晚白垩世，70Ma，南美洲，最早的有袋上目化石，推测此时后兽下纲从北美洲迁移至南美洲。
白垩纪-古近纪灭绝事件，66Ma，陨石撞击造成非鸟恐龙全部灭绝，南美幸存的西贝鳄亚目成为陆地上的顶级掠食者，南美幸存的有袋上目外形和生态位都类似于现生的负鼠目。
古新世，南美洲，玻利维亚，发现最早的澳洲有袋总目—微兽目成员——Khasia cordillerensis。
古新世，55-60Ma，有袋上目从南美洲出发，经过斯科舍古岛链，进入南极洲，再从南极洲迁移至澳洲。有袋类从此拥有三洲领土，在三洲上成为主流动物之一。
始新世，56Ma，南美洲，基干有袋形类分化出肉食类群——袋犬目。
始新世，55Ma，澳洲，发现最早的澳洲本土有袋上目化石——Djarthia，是一种食虫动物，可能是澳洲有袋类的共同祖先；南美洲，真兽下纲—大西洋真兽高目—非洲兽总目—南蹄超目开始兴起，成为主流的植食动物。
始新世，40Ma，南美洲和南极洲和澳洲三块大陆，因为板块漂移，开始渐行渐远。
始新世-渐新世降温事件，34Ma，南极洲出现冰盖，当地有袋类灭绝。三洲领土，顿失其一。南美洲西贝鳄亚目因抗寒能力差而衰落，窃鹤科兴起成为另一大顶级掠食者，夺下半壁江山。
渐新世，27Ma，南美洲，发现最早的袋剑虎亚目化石——始袋虎，体重只有10kg左右。成为后兽下纲已知的唯一剑齿掠食者。
渐新世夏特期，23-27Ma，南美洲，生存着袋犬目的最大成员——巨原袋犬，体重为100-200kg，在西贝鳄亚目和窃鹤科两个主龙顶级掠食者之下充当次级掠食者。
渐新世，26Ma，澳洲，发现早期双门齿目化石——大骨袋熊，体重为140-170kg，约为现生袋熊亚目的5倍，标志着双门齿目开始占据植食生态位。
渐新世，25Ma，澳洲，发现肉食袋鼠—原麝袋鼠亚科的最早成员——强齿袋鼠。
中新世，23Ma，澳洲，发现最早的袋狼科。
中新世，20Ma，后兽下纲在整个北半球彻底消失，可能和竞争不过真兽下纲有关。
中新世中期灭绝事件，15Ma，南美洲，降温导致西贝鳄亚目灭绝。
中新世，13Ma，南美洲大陆板块向西漂移，与南极洲板块碰撞，西侧隆起安第斯山脉，阻挡来自太平洋的海风，气候变干，曾经无处不在的雨林和沼泽收缩，曾经最繁盛的南美有袋总目类群——鼩负鼠目从此一蹶不振。
中新世，8Ma，南美洲，袋剑虎亚目出现最大成员——袋剑虎，体重为80-120kg；澳洲，袋狼科出现最大成员——梅氏袋狼，体重约为60kg。
上新世，5Ma，澳洲，随着澳大利亚不断向北漂移，失去了来自西风带的海风，西海岸却要迎接名为西澳大利亚寒流的冰冷洋流，气候干冷化，森林变成草原和沙漠，适应森林生活的回旋镖齿目灭绝，而适应干旱气候的双门齿目兴起，成为主流植食动物。
上新世，3.6Ma，南美洲，北美洲的食肉目—浣熊科先行渗透到南美洲后，演化成最大的浣熊科—恰帕熊，体重约为90kg，因为体型比较笨重，被认为偏向食腐。
上新世，3.3Ma，南美洲，气候干冷化，环境草原化，造成南美有蹄超目不适应环境而衰落，因此袋犬目缺乏猎物，而且在草原中不好隐藏，加之小型陨石撞击，让袋剑虎和其它袋犬目都纷纷灭绝。
上新世，3Ma，南美洲和北美洲之间形成巴拿马地峡，造成南北美洲生物大置换事件，劳亚兽总目从北美洲南下，在植食生态位上，南蹄超目受到偶蹄目和奇蹄目的竞争，而在掠食生态位上，恐鹤科则受到食肉目的竞争，此时恰帕熊灭绝。
更新世，2.5Ma，澳洲，第四纪冰期催生了澳洲最后的巨型动物群，双门齿目兴盛并大型化，体重为200-600kg的古巨蜥兴起，成为顶级掠食者，真鳄科—马氏鳄亚科—昆坎鳄属也从淡水越发趋向陆地，兴起成为陆地掠食者，巨蛇科继天蛇之后，也诞生了体长5-6米的沃那比蛇。
更新世，2.0Ma，澳洲，袋狮科出现最大成员—模式种—刽子手袋狮，体重为100-160kg，有约1700牛的犬齿咬合力，咬力商为194，在同体型哺乳纲中最高，部分占据顶级生态位，出土化石数量众多，分布广泛，说明其为高效的掠食者，同时与三种蜥形纲掠食者竞争。
更新世，1.8Ma，南美洲，在气候变化和竞争者双重压力下，窃鹤科在南美留下最后的化石记录，疑似灭绝。
更新世，1.6Ma，澳洲，后兽下纲出现最大成员——双门齿兽，体重约3吨。
更新世，1.5-13Ka，南美洲，人属陆续抵达南美洲，造成南美大型动物的一次次灭绝。
更新世，4.5Ka，澳洲，智人登陆澳洲，成为最顶级的掠食者。
更新世，3-4Ka，澳洲，在智人捕杀和气候变化的双重作用下，巨型动物类群全灭，最后的原麝袋鼠亚科——Propleopus oscillans也在此时灭绝，体重约30kg的袋狼捡漏，再次成为次级掠食者。“时无英雄，使竖子成名。”
全新世，1770BC，澳洲，英国航海家库克船长带领船队，代表英国发现澳洲大陆，从此以后，英国占领澳洲。英国人猎杀澳洲有袋总目，破坏其生存环境，并引入真兽下纲，导致澳洲有袋总目的生存空间日益狭小，其中许多物种都濒危甚至已经灭绝。
全新世，1936BC，澳洲，塔斯马尼亚岛霍巴特动物园内，被人捕获在此收养的最后一只确认的活袋狼，因管理员疏忽曝晒而死亡，袋狼科疑似灭绝。
全新世，现在：
负鼠目仍然比较繁盛，共有67种，南美洲的负鼠目已经扩散到了格兰德河以南的中美洲地区，弗吉尼亚负鼠是唯一生活在格兰德河以北的北美的负鼠目，蹼足负鼠是已知唯一的半水生后兽下纲；
澳洲仍然会传来袋狼的疑似目击记录；
红袋鼠成为现生最大最出名，也是较繁盛的有袋上目动物，代表袋鼠亚目这个较繁盛的主流食草有袋类群，约有50种；
澳洲有袋总目除了在澳洲大陆和塔斯马尼亚岛，在新几内亚岛，苏拉威西岛，和所罗门群岛等周围岛屿也有分布，还入侵了新西兰；
树袋熊，俗称考拉，以可爱而闻名智人；
蜜袋鼯同样因为可爱而成为智人的流行宠物，入侵到世界各地；
如果袋狼灭绝了，那么生活在塔斯马尼亚岛的袋獾就是现生最大的食肉有袋上目，而且也有不错的咬力商，代表袋鼬科这个肉食性比较高的，现生种类比较繁盛的有袋类群，约有50余种。
总结：后兽下纲和真兽下纲都从兽亚纲冠群——北方磨楔齿类中分化，但是相比新生代天命所归，大杀四方的真兽下纲，后兽下纲却要面对悲惨的命运。
首先是内部缺陷，为了让幼崽抓住育儿袋，前肢必须发育成爪子，而不能过于特化，就算是最特化的本水生蹼足负鼠，也只能在爪子的中间演化出蹼；同时，较低的体温和代谢率虽然让后兽下纲有更强的生存能力，但也限制了后兽下纲的速度，较低的脑容量虽然能给头骨中的咬肌腾出更多空间，让后兽下纲拥有更大的咬力商，但也限制了后兽下纲的智力；至于育儿袋和胎生本身繁殖速度和抚养效率的差别，反而倒是各有千秋，是后兽下纲和真兽下纲的硬件差距最小的部分。
然后，后兽下纲所处的外部环境也不友好，从统领三洲到仅在两洲占据边缘生态位，南美洲，澳洲，南极洲的气候变化一个比一个剧烈，稀少的资源同时也没法让后兽下纲演化出更具竞争力的类群，与北方真兽高目的一次次赢家通吃的马太效应形成了鲜明对比。
可以说，后兽下纲的演化史就是一部流亡史，从北美洲到新几内亚，后兽下纲一直是欲安而不得安。这就让后兽下纲显得像一个悲情英雄，虽然天赋愚钝，上天不眷，但是仍然不屈不挠地生存着。在特点时间的局部地区，几乎要突破了枷锁，反超了蜥形纲和北方真兽高目一头。直到如今，后兽下纲依然将生存的基本盘掌握在自己手中，等待着某一天时来运转后的复兴。
