攻略科普：2022国际快递到美国被FDA扣关清关方式及收费标准

攻略科普：2022国际快递到美国被FDA扣关清关方式及收费标准

美国FDA扣关清关 可以协助客户处理美国扣关清关，清关方式为美国本土清关公司担保放行，收费标准：结合个案具体情况，单独报价

美国食品和药物管理局拘留援助
进口到美国的不符合美国食品和药物管理局（FDA）规定的食品、药品、化妆品和设备可能会被美国入境口岸的FDA合规官员扣留。产品被扣留的原因有很多。一些示例包括：
掺假（非法色素或杀虫剂、未申报的过敏原等）
商标错误（注册失败、标签错误等）
FDA进口警报
拘留的即时援助
注册公司与公司合作，澄清拘留的原因，并尽可能帮助解决问题，以便产品能够快速到达最终目的地。

美国食品和药物管理局（FDA）监管进口到美国的食品。其作用是管理人类和动物消费的质量及其随后的安全。Eurofins Central Analytical network of laboratories是ACIL的成员，一直处于测试能力的前列，我们与FDA有着长期的合作关系。我们公司已经设置了几个FDA测试套件；一些例子包括三聚氰胺、药物残留和杀虫剂。在与食品和药物管理局合作的同时，对此类危机的快速有效反应为我们提供了世界各地许多国际机构接受的尖端技术和方法。
扣留可疑产品使私人实验室检测成为FDA工作的一个组成部分。我们的港口位置、专业人员和最先进的设施，使我们成为FDA的宝贵合作伙伴。通过与美国各地的FDA密切合作，Eurofins Central Analytical实验室网络为FDA机构的验收建立了高效、一致的报告格式。
Eurofins中央分析实验室网络符合监管程序手册（X9-52-1）私人实验室标准部分规定的所有指南。
为了您的方便，我们提供了关于我们遵守的要求和程序的信息，以确保FDA快速审查和接受我们的调查结果。

样品收集
产品的适当和代表性取样对于确保分析工作的准确性至关重要。采样采集必须记录以下数据：
批量大小和描述
收集规模和方法
取样器的标识
收款日期
分析包
Eurofins中央分析实验室网络提交给食品和药品管理局的所有报告均包含与采样器相关的文件。该信息必须在FDA存档，并妥善签署，包括注明日期的工作表，内容包括：
样品制备和任何修改
使用的方法和任何修改、仪器、校准和条件。
计算和结果
任何其他必要信息
标准品的来源、制备和纯度
所有色谱图或光谱
要求
为了帮助食品和药品管理局评估我们的工作质量，并帮助他们确保我们结果的准确性、有效性和可靠性，我们提供或提供以下信息：
人员简历
实验室处理的各类分析和进口商品清单
用于进行分析的设备列表
更新和准确的质量控制记录
适当的FDA实验室信息公告（LIB）
更新了最新官方方法（AOAC、BAM等）的概要
执行的分析类型
采用GC-MS、HPLC和LC-MSMS的色谱分析，包括：
农药
吲哚
兽药农药
三聚氰胺和氰尿酸
化学分析，包括
组胺类
为了保持实验室合规性，实验室必须更新所有食品和药品管理局方法和分析规程。随后，Eurofins中央分析实验室网络维护了一个广泛的图书馆，其中包括《美国药典官方方法》、《欧洲药典议定书》、《美国公职分析化学师协会》、《AACC》、《AOCS》、《BP》以及《美国食品和药物管理局细菌和农药分析手册》（BAM和PAM）。我们还提供：
FDA实验室信息公告（LIB）
当前期刊，包括JAOAC、《农业与食品杂志》、《食品科学杂志》
FDA合规政策指南
FDA检验操作手册
FDA进口警报