刚出生的宝宝耳朵畸形怎么回事
刚出生的宝宝耳朵畸形，主要是指外耳或耳廓畸形，有些会伴有耳道的闭锁，更严重的会伴有中耳或者是内耳的畸形。主要是由于胚胎早期，耳廓发育障碍而导致的。这些发育问题的原因目前并没有完全明确，可能和一些遗传性因素有关，但这是很少的一部分，有很多宝宝是没有遗传性表现的。可能是由于备胎时期、母亲孕期受到一些环境的影响，比如药物或者病毒、细菌的感染导致的耳朵畸形。要根据耳廓畸形的程度，以及单侧还是双侧，还有对生活的影响，选择不同的治疗方式。所以出现这种畸形，要及时到医院去就诊，再进行专业的治疗。
常见的先天性耳畸形有两种：
(1)先天性耳前瘘管。俗称聪敏眼，是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的最常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘘管可有分支，管腔内有脱落上皮，挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿，需切开排脓。反复化脓易形成脓痞或疤痕，待痊愈后需行瘘管及分支切除术。如不发作者一般不需治疗。
(2)先天性小耳及外耳道闭锁。二者常同时发生，前者系第一、二鳃弓，后者为第一鳃沟发育障碍造成。还可伴有中耳甚至内耳畸形。一般这类畸可分为三类：①小耳廓形态尚可辨认，耳道闭锁部分未波及中耳；②耳廓呈条索样突起，耳道闭锁伴中耳畸形，康复语训，噪音和听力保护，听力呈传音性聋，此型最为常见；耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋。此型在临床上少见。
先天性耳畸形人们一看就可以诊断，是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质，通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况，如属二畸形可行手术治疗提高听力，第三类畸形因内耳功能已受损，不适宜手术治疗。若双耳畸形、听力下降属传音性聋者，助听厂商，应在学习语言前行一侧，让患儿听到声音学习语言，另一侧耳待成年后再做手术。耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。
