菲律宾：请求中国，有了新冠疫苗先给我们用！我外交部这样回应

目前，新冠疫情仍然在全球蔓延，全世界都在等待新冠疫苗。菲律宾总统杜特尔特近日就透露，他已向中国提出请求，一旦中国研发的新冠肺炎疫苗投入使用，希望能够让菲律宾成为首批使用的国家。

7月28日，外交部发言人汪文斌对此回应，新冠肺炎疫情发生以来，中菲双方同舟共济、守望相助，抗疫合作已成为两国关系的新亮点。菲律宾是中国的友好邻邦，我们愿在疫苗方面优先考虑菲方需求。

01 中国疫苗研发进展

7月20日晚，《柳叶刀》在线发表由中国工程院院士陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次发表新冠疫苗二期临床试验数据。

试验结果表明，单次接种该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护”。

陈薇院士团队在Ⅱ期临床试验设计中重点关注了年长人群，最年长受试者84岁也产生了抗体。与18-54岁年龄阶段相比，该疫苗在年长人群（大于55岁）中的免疫原性稍弱，但安全性良好。针对这部分人的免疫剂量，还有接种程序，陈薇团队将在下一步临床试验中给予重点关注。

Ⅱ期临床试验结果为顺利开展Ⅲ期国际临床试验奠定了坚实基础。该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

陈薇团队新冠疫苗两个优势

中国疫苗专家陶黎纳表示，中国这款疫苗有个最突出的优势，一次注射就能激发有效的抗体应答。“这是一个很大的优势，相当于我们的疫苗产能翻倍，且大大提升了预防效率。就像我们的车加一次油就能跑完全程，而其他车需要中途再加一次油。”

陶黎纳还表示，该疫苗的另一个优势是，细胞免疫效果较好。疫苗进入人体后通常会产生两种免疫，即体液免疫和细胞免疫。此前的疫苗主要在体液免疫方面起作用，细胞免疫不容易被激活。如果两条通道都激活，对于维持较长时间的免疫效果很有意义。

陶黎纳介绍，中国的新冠疫苗研发是5条技术路线同步推进，是世界上技术路径最全的，且灭活疫苗的三期试验走在世界最前面。目前，中国一些疫苗生产企业已经建好了灭活疫苗生产车间，只要三期试验宣布成功，一两个月内就能实现量产。

02 多国疫苗研发取得进展

世界卫生组织7月20日更新的数据显示，目前全球至少有24种新冠病毒疫苗已进入临床研究阶段，另有142种候选疫苗处于临床前研究阶段。

• 英国

英国牛津大学团队一项涉及1077名健康成年人的新冠病毒疫苗临床试验取得初步成果。试验中接受评估的黑猩猩腺病毒载体疫苗能诱导人体免疫系统出现较强免疫应答，并且不会引起严重副作用。团队目前正在英国、巴西和南非开展更大规模的疫苗临床试验。

• 俄罗斯

俄罗斯国防部和“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心的新冠病毒疫苗项目完成了一些志愿者的临床试验。结果显示，所有接种疫苗的志愿者都产生了免疫反应，而且没有副作用。

• 德国

德国生物新技术公司和辉瑞公司共同开发的一种信使核糖核酸（mRNA）疫苗的临床试验初步数据显示，疫苗诱导人体产生了稳健的特异性抗体和T细胞应答。

• 美国

在美国开展2期临床试验的疫苗mRNA-1273激发了人体对新冠病毒的免疫反应，且未报告严重不良反应。

美国食品和药物管理局局长斯蒂芬·哈恩6月30日说，药管局已批准4种疫苗投入临床试验，另外6种疫苗正在准备中。

此外，澳大利亚昆士兰大学、泰国朱拉隆功大学等机构的新冠病毒疫苗研发团队也在本月报告了积极成果。

03 何时能用上新冠疫苗？

按常规流程，一支疫苗从实验室走到使用，普遍要花费8到17年的时间。全世界新冠疫苗的研发速度已经是史上最快。就目前研发形势，医药界一个相对普遍的判断是，研发出安全有效的疫苗，很可能需要12到18个月。

钟南山院士6月表示，新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用。张文宏曾在5月下旬时表示，预计明年3月可能可以看到第一个成功的疫苗。

不过，专家也指出，疫苗开发和临床试验存在不确定性，还存在病毒变异等诸多风险和挑战。对待疫苗研究要保持客观、理性的科学态度。

世卫组织也多次强调，疫苗研制没有捷径，“必须按照安全有效的标准进行，不能跳过任何一个步骤”。

而且，找到疫苗与最终实现人人有疫苗可用、疫情得控之间，还隔着生产、采购、运输、注射分配等等一系列复杂的问题。这都需要国际社会团结互助，深入合作。

在新冠病毒疫苗正式面世之前，所有国家应始终如一地采取“全政府、全社会”的防控措施。

（内容来源：央视新闻、新华社、人民日报、环球网等）