MAL-PEG24-VC-PAB ADC Linker 可降解ADC 连接子 MAL-PEG24-Val-Cit-PAB

ADC 抗体偶联药物是将高特异性的单克隆抗体 (antibody) 与高活性的小分子毒性药物 (payload) 通过连接子 (linker) 连接而成。对于肿瘤治疗具有靶向性高，特异性强，毒副作用小等优点。

ADC 药物进入体内后，抗体部分与肿瘤细胞表面的靶向抗原结合 (binding)，肿瘤细胞会将 ADC 分子内吞。之后 ADC 药物会在溶酶体中分解，释放出活性的化药毒物，破坏 DNA 或阻止肿瘤细胞分裂，起到杀死细胞的作用。一个理想的 ADC 抗体偶联药物需要抗原、抗体、毒素分子、连接子四部分的完美结合。

根据化学性质来分，连接子主要有两种类型：可降解型 (cleavable) 和不可降解型 (noncleavable)。其中可降解型主要有 pH 敏感型 (连接子一般都含有腙键)；谷胱甘肽敏感型 (连接子中一般含有二硫键)；蛋白酶敏感型 (多肽类连接子)。

英文名称 MAL-PEG24-VC-PAB

英文别名 Maleimide-PEG24-Val-Cit-PAB

CAS NO /

分子式 C76H135N7O32

分子量 1658.9 

纯度 95%+

性状 白色至淡黄色蜡状

产品介绍 MAL-PEG24-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割；马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键；亲水性PEG间隔基团可改善化合物的水溶性。

运输条件 冰袋运输

储存条件 -20°干燥避光,若以溶液形式保存，请确保溶剂脱气，选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，务必分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

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