美研发出新药：全球疫情终于要到头了！

同学们 大家好，在下邦德老师

首先 祝同学们 假期快乐

有同学 在微信后台 留言

抱怨 已经很久 没有 出省 旅游，出国游了

这个假期 担心 疫情爆发，也没有 出行计划

确实，自从疫情 在全球漫延

对 所有人的出行 造成了 很大困扰

除了 对旅游业 造成 暴击，对 商务旅行 伤害也很大

本来以为 疫苗 就可以 彻底终结 这种隔离

没想到 Delta等变体 又带来了 新的危机

不过，曙光 好像 真的 要来了

默克公司 今天 发布新闻 并 很快 冲上 热搜：

其临床 应对新冠的 新药片 通过测试

该公司 将要求 美国 和 世界各地的 卫生官员 授权各国 使用该药

如果 获得批准，默克的药物 将成为 第一种 治疗新冠的 口服药

这可能 是 全球 抗击疫情 以来的 最大进展

因为 目前 美国授权的 所有 新冠疗法 都需要 静脉注射

默克 及其 合作伙伴 的 早期结果显示：

只要 在 出现症状的 5天内 服药

接受药物的 患者 住院率 和 死亡率 比 对照组 减少了 一半！

该研究 追踪了 775 名 患有 轻度至中度 症状的 确诊病例

还包括 因肥胖、糖尿病 或 心脏病等问题 而 风险更高的 病例

在 服用药物的 患者中，7.3% 患者 在30天内 无改善，被送医 或 死亡

而 在 服用安慰剂的 患者中， 该比例 为 14.1%

而在 30天之后，药物组 没有 任何死亡，而 安慰剂组 有 8 人死亡！

同学们 需要注意：

该结果 由 默克公司 发布，未经 同行评审

因此 默克表示：它计划 在未来的 医学会议上 展示 详尽数据！

有同学 可能会问：

为什么 默克 这么着急呢？不能等 实验彻底 验证后 再公布？

原因是 监测试验的 第三方 独立医学专家组 建议 尽早 停止试验！

他们 被实验结果 震惊到了！

“中期结果 非常强劲！” 

专家组 正在与 美国 食品和药物管理局 进行讨论

并计划 在几天内 就 提交数据 以供审查

“这超出了 我认为 该药物 可能 做到的 事情！”

默克 研究副总裁 李迪恩博士 激动的说

“当你 看到 住院或死亡减少时，这就是 一个 重大的 临床数据”

在默克 试验中，两组 都报告了 副作用

但 该公司 没有 具体说明

同时，该研究结果 表明：

该药物 对 已经 重症住院的患者 没有 明确的益处

所以 该药物的 有效期 就是 有症状的 前5天

美国 已经批准了 一种抗病毒药物 瑞德西韦

但必须 在医院 通过 静脉注射 给药

福奇 Anthony Fauci 博士 长期以来 一直呼吁 开发 方便的药丸

就像 使用了 数十年的 流感药物 达菲 帮助对抗 流感一样

此类药物 历来 被视为 控制大流行 的关键!

默克的 药片 能干扰 冠状病毒体内 用于 自我繁殖的酶

甚至 该药物 对 其他病毒 也表现出 类似的 有效性

美国政府 大喜过望，已承诺：

只要 默克 获得了 FDA 的授权，政府 就购买 170 万片！

默克公司 评估 它可以 在年底前 生产 1000 万片

并已经与 世界各国政府 签订了合同

不过，该公司 尚未 公布价格~

我个人认为：

等药物 上市的 那天

或许 我们 只用 带几个药片 就可以 旅行了

因为 疫苗的有效期 是 很短暂的

美国 一直在讨论 是否 需要 打加强针

但是 这个药物 相当于 紧急药

有感觉 不舒服了，有去过 高风险地区了

就 吃一片

只有 不恐惧，才能 让人们 放心的 出行