载荧光探针/Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5/荧光染料的PLGA纳米粒的制备方法与研究过程
今天瑞禧生物小编要分享给大家的是载荧光探针/Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5/荧光染料的PLGA纳米粒的研究与制备,和小编一起来看!
荧光探针可用于微球结构识别"、药物运输过程、细胞屏障跨越方式、药物释放过程等的观测研究,其出现大大促进了药物新剂型研究的迅速发展。纳米粒( NP)是抗肿瘤药物及其他药物的良好载体,尤其是以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料制备的纳米粒,因其良好的生物相容性和生物可降解性而得到了广泛研究。

荧光探针常被包载于微粒给药系统内,进行给药系统的体外结构研究、体内示踪、细胞摄取及转运机制研究,传统方法制备的微粒其粒径分布较宽,而较宽的粒径分布难以获得良好的靶向性和重复性。快速膜乳化技术利用较高压力使预乳液通过尺寸均一的微孔膜,使其被破碎成粒径小、分布更窄的液滴其制备的粒子均一可控。
本实验利用快速膜乳化法制备包载尼罗红荧光探针的微球,并采用激光共聚焦技术研究微球结构特点。在此基础之上,用快速膜乳化法制备包载DiR荧光探针纳米粒,采用小动物活体成像技术研究纳米粒的肝、脾靶向性,以期为肝、脾荧光探针造影成像和体内示踪提供参考。
采用快速膜乳化法制备了粒径均一的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,对其载药特性和体内分布进行研究。以平均粒径和PDI为指标,通过单因素实验考察了膜孔径,过膜次数、过膜压力、油水比和聚乙烯醇(PVA)浓度对快速膜乳化法制备纳米粒的影响,空白纳米粒的优化条件为膜孔径1 pum,过膜压力1 150 kPa,油水比1:5,PVA质量浓度20 g L,过膜3次,得到空白纳米粒的平均粒径为332.6 nm,PDI 为0.010。采用激光共聚焦技术对其结构特点进行模拟研究,在此基础之上,将荧光探针包载于纳米粒中,采用小动物活体成像技术研究纳米粒的体内靶向性。
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RXYWX.2022.4.14