SBE-β-CD

　　SBE-β-CD 是磺基丁基醚 β-cyclodextrin 衍生物，其用作赋形剂或助溶剂以增加难溶性药物的溶解度。

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　　SBE-β-CD生物活性

　　体外研究

　　SBE-β-CDhttps://www.medchemexpress.cn/SBE-_beta_-CD.html是一种化学修饰的β-CD，是一种环亲水低聚糖，在水介质中带负电荷。β-CD仅在低浓度时起增溶作用，而SBE7-β-CD在较宽的浓度范围内表现出较强的增溶作用。

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

　　体内研究

　　20% SBE-β-CD盐水：

　　指南（以下是我们推荐的协议。本协议仅提供指导，应根据您的具体需求进行修改）。

　　1.将0.9 g NaCl溶于100毫升蒸馏水中，制成0.9%盐水溶液。

　　2.测量2克干SBE-β-CD。

　　3.将2 g SBE-β-CD溶于0.9%生理盐水中，制成浓度为20% （w/v）的10 mL。这些可能需要超声波（20-40 kHz, 30秒，重复3次）或加热（37°C，约30分钟）。如果观察到沉淀，沉淀可以通过加热到37°C和使用前涡流溶解。

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

　　实验参考方法

　　动物实验方法

　　老鼠

　　300g大鼠灌服含5.64 mg化合物1的0.1 M SBE-β-CD溶液1ml，假设细胞外体积为90ml，由于稀释的初始效应，只有不到0.1%的复合物会迅速解离。这个计算，结合SBE-β-CD存在时血血浆比的变化，为观察到的环糊精或无环糊精配方静脉给药后化合物1的血液和血浆图谱的差异提供了合理的解释。在静脉给药环糊精配方后，化合物1最初会被阻止分布到红细胞中，从而导致全血与血浆的比值小于1。随后，从循环中清除SBE-β-CD将导致络合平衡的改变，这样化合物1的未结合部分将增加，从而重新建立正常的血液到血浆的分配（即有利于全血）和清除。

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。