“长寿蛋白”延寿33%,或成人类返老还童关键!临床试验年内开展
有研究表明,人类寿命有25%由遗传因素决定[1]。目前已知影响人类寿命的基因超过2000余种[2],其中最著名的当属Sirtuins家族。
Sirtuins家族包括七种不同类型的蛋白,编号SIRT1到SIRT7,每种都有其独特的功能。
其中SIRT6蛋白的功效最为“神通广大”:它可以调节多种与衰老和长寿相关的关键细胞途径,抑制甘油三酯合成、促进糖酵解,包括、促进DNA修复和控制炎症水平等。
图:SIRT6蛋白结构示意
【长寿蛋白SIRT6使小鼠延寿33%】
此前发表在顶级期刊《自然通讯》上的一项研究中,巴伊兰大学Sagol健康人类长寿中心主任Haim Cohen教授发现,SIRT6高水平表达的转基因小鼠,预期寿命平均可延长30%。
如果将这一增长换算为人类,就意味着90岁的老人可以活到近120岁。
不仅如此,这项研究中的老年小鼠在多种与年龄相关的疾病(例如癌症和血液疾病)方面也表现出显着改善,并且能够进行与年轻小鼠相同水平的剧烈活动。
该研究其他参与者表示:“高水平SIRT6可提高身体机能、改善虚弱、提升记忆力和认知功能。下一步则是开发出一种在人体细胞水平上提高SIRT6水平的治疗方法。
【长寿生物技术公司SIRTLab:将SIRT6的细胞水平提高20倍】
SIRTLab是一家美国-以色列长寿生物技术初创公司,其联合创始人正是Haim Cohen的教授。首席医疗顾问是长寿蛋白Sirtuins家族的发现者、阿尔伯特·爱因斯坦医学院衰老研究所所长Nir Barzilai。
阿尔伯特·爱因斯坦医学院衰老研究所所长Nir Barzilai博士
该公司旨在治疗严重肝病、虚弱、代谢综合征、神经退行性疾病和炎症性疾病,并找到延长寿命潜力的疗法。
SIRTLab创建了一个以SIRT6为中心的治疗平台,采用四种方法来提高细胞中的 SIRT6水平,治疗性靶向SIRT6的产生:信使 RNA (mRNA)、小分子、腺相关病毒 (AAV) 和控制 SIRT6水平的micro-RNA拮抗剂。
该公司负责人表示,“实验中发现,我们的mRNA疗法可将SIRT6的细胞水平提高20倍,令人十分兴奋。”
图:SIRTLab联合创始人Haim Cohen教授
【人体临床将于今年下半年开展】
纵观生物医学领域,在动物模型中有效的治疗方法,绝大多数无法转化为对人体有益的结果。
但SIRTLab相信SIRT6会是下一个例外,原因在于,SIRT6的作用原理较为普适,并非只对某一特定物种有效。
“我们看到了一种古老的机制在发挥作用——从最简单的生命形式(如蠕虫和酵母),再到鸟类、哺乳动物和人类,”该公司负责人称,“例如,在我们的实验中还采用了人类细胞,发现表达SIRT6 的方法对逆转细胞衰老效果良好。”
谈及下一步研究计划,该公司首席医疗顾问Nir Barzilai教授表示接受采访时称,
“人体临床将从短期试验开始,为期一周或两周——将SIRT6激活药物提供给医院中即将接受手术的志愿者患者,并在术后监测患者康复情况,观察食欲、并发症、体重、住院时间和精神状态。”
关于通过SIRT6达到整体抗衰功效。该公司负责人表示,“我们坚信SIRTLab有潜力提供第一种延长人类寿命的治疗方法。我们首先要精准定位与SIRT6表达相关的特定衰老疾病适应症,并申请FDA批准。”
参考文献:
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