Ketamine的I/II期临床试验的有效性和安全性数据公布

PharmaTher公布Ketamine的I/II期临床试验的有效性和安全性数据

PharmaTher宣布，Ketamine治疗帕金森病左旋多巴诱导的运动障碍的I/II期临床研究的有效性和安全性数据在MDS国际帕金森病和运动障碍®大会上作为最新的摘要发表。此项研究是一项开放标签的剂量发现试验，旨在测试低剂量Ketamine输注的安全性、耐受性和药代动力学，以治疗左旋多巴诱导的运动障碍（“LID”）帕金森病，并找到适合门诊使用的有效剂量范围。在一周内给予两次5小时低剂量Ketamine输注。临床研究结果测量了运动障碍的减少，用统一运动障碍评定量表（UDysRS）捕获，以及对帕金森病症状的影响，用统一帕金森病评估量表（UPDRS）捕获。

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