国家药监局应急附条件批准国产新冠肺炎治疗药物注册申请
国家药监局应急附条件批准国产新冠肺炎治疗药物注册申请

据国家药监局官网消息,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。
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