药理2
1、对阵发性室上性心动过速疗效较好的钙通道阻滞药是哪一种：B。
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.尼莫地平
D.氟桂利嗪
2、关于钙通道阻滞药药理作用的描述不正确的是哪一项：A。
A.使整体动物交感神经活性降低
B.使心肌兴奋-收缩脱偶联
C.负性肌力作用
D.减少心肌耗氧量
3、下列钙通道阻滞药中表现出轻微正性肌力作用的是哪一种：B。
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.氟桂利嗪
D.地尔硫䓬
4、下列关于硝苯地平的叙述错误的是：A。
A.主要作用于受体调控性钙通道
B.可用于治疗高血压
C.作用于L型电压门控性钙通道
D.无频率依赖性
5、易引起顽固性干咳的抗高血压药是：C。
A.氨氯地平
B.普萘洛尔
C.卡托普利
D.氯沙坦
6、患者，男性，51岁，诊断为高血压，并伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的抗高血压药物是C。
A.中枢性降压药
B.钙拮抗剂
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.利尿药
7、ACEI逆转重构肥厚的机制是B。
A.阻断β受体
B.减少血管紧张素Ⅱ的生成
C.激活腺苷酸环化酶
D.抑制Na+,K+-ATP酶的活性
8、高血压合并溃疡病者宜选用B。
A.卡托普利
B.可乐定
C.普萘洛尔
D.氢氯噻嗪
9、通过激活钾通道产生降压作用的药是D。
A.普萘洛尔
B.拉贝洛尔
C.阿替洛尔
D.吡那地尔
10、高血压伴有肾功能不全者宜选用B。
A.氨氯地平
B.卡托普利
C.可乐定
D.普萘洛尔
11、普萘洛尔的降压作用机制不包括B。
A.阻断肾脏β受体，抑制肾素分泌
B.阻断血管的β受体
C.阻断中枢β受体
D.阻断心脏β受体
12、下列哪种不属于一线/常用抗高血压药： A。
A.硝普钠
B.氨氯地平
C.普萘洛尔
D.卡托普利
13、对硝酸甘油药理作用描述正确的是C。
A.有较强松弛毛细血管括约肌作用
B.治疗量可减慢心率，减少无心衰心脏输出量
C.对较大的冠状动脉有明显扩张作用
D.舒张小动脉较小静脉强
14、变异型心绞痛治疗首选的药物是：D。
A.硝酸异山梨酯
B.硝酸甘油
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
15、普萘洛尔禁用于哪种病症B。
A.阵发性室上性心动过速
B.变异型心绞痛
C.原发性高血压
D.稳定型心绞痛
16、以下哪项不是影响心肌耗氧量的因素C。
A.心肌收缩力
B.心率
C.心内传导速度
D.心室壁张力
17、以下哪项不是β受体阻断剂抗心绞痛机制A。
A.增加游离脂肪酸（FFA）
B.降低心肌收缩力
C.减慢心率
D.促进氧合血红蛋白（Hb）解离
18、关于硝酸甘油类药物作用的描述中，不正确的是: B。
A.减少回心血量
B.反射性减慢心率
C.降低心脏前后负荷
D.基本作用是松弛平滑肌
19、目前应用于临床的钙通道阻滞药主要是选择性作用于钙通道的哪一亚型：C。
A.P型钙通道
B.T型钙通道
C.L型钙通道
D.N型钙通道
20、控制心绞痛发作起效最快的药物是：A。
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
21、（多选）下列钙通道阻滞药为选择性钙通道阻滞药的是：ABD。
(3分)
A.硝苯地平
B.地尔硫䓬
C.氟桂利嗪
D.维拉帕米
22、（多选）下列有扩张冠状动脉作用的药物是：ABD。
(3分)
A.硝苯地平
B.硝酸甘油
C.普萘洛尔
D.维拉帕米
11.下列不属于通过扩张血管用于休克治疗的药物是B
A阿托品
B去甲肾上腺素
C多巴胺
D异丙肾上腺素
E酚妥拉明
1、有关药动学的研究内容正确的是D?
A.药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程
B.药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律
C.药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制
D.药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律
2、下列有关药物陈述错误的是：C
A.药物可改变机体的生理状态
B.药物可用来改善机体病理状态
C.药物只能用来预防和治疗疾病
D.药物可能在某种情况下也可能成为毒物
3、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：B
A.主动转运
B.被动转运
C.胞饮
D.膜孔滤过
4、某弱酸性药物在pH＝7的溶液中有90.9%解离，其pKa值约为：D
A.7
B.8
C.5
D.6
5、下列情况可称为首关效应的是：D
A.苯***钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少
6、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：C
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合后暂时失去活性
D.结合率高的药物排泄快
7、I相代谢反应不包括以下哪个反应：C
A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
8、在酸性尿液中弱碱性药物：B
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄慢
9、下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是：A
A.Vd
B.Cmax
C.Tmax
D.F
10、有关表观分布容积陈述错误的为：C
A.表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积
B.可以间接反映药物在体内分布的状态
C.表观分布容积与生理容积空间是一致的
D.当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚
1、药物产生副作用的主要原因是：B
A.用药剂量过大
B.药物的选择性低
C.用药剂量过小
D.用药时间过长
2、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：C
A.不良反应越大
B.治疗指数越高
C.毒性越小
D.半数有效量越大
3、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：B
A.药物的作用强度
B.药物是否具有内在活性
C.药物是否具有亲和力
D.药物的剂量大小
4、激动药与部分激动药最根本的区别是：A
A.激动药与部分激动药与受体亲和力都较强，但激动药的内在活性大于部分激动药
B.部分激动药与受体亲和力强，但无内在活性
C.激动药与受体的亲和力大于部分激动药，内在活性无差别
D.激动药与受体的亲和力大于部分激动药，而内在活性低于部分激动药
5、药物的内在活性指：A
A.受体激动时的反应强度
B.药物的脂溶性高低
C.药物对受体亲和力的大小
D.药物穿透生物膜的能力
6、胆碱能神经不包括：C
A.全部交感、副交感神经节前纤维
B.运动神经的节后纤维
C.大部分交感神经的节后纤维
D.全部副交感神经节后纤维
7、突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于：A
A.乙酰胆碱酯酶水解
B.胆碱乙酰化酶
C.摄取2
D.摄取1
8、α受体激动不会产生下列哪种作用：B
A.括约肌收缩
B.瞳孔缩小
C.血管收缩
D.糖异生和糖原分解
9、下列哪种效应不是通过兴奋β受体实现的：A
A.血管平滑肌收缩
B.心肌收缩力增加
C.肾素分泌
D.支气管平滑肌舒张
10、从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除：D
A.被单胺氧化酶代谢
B.进入血液与血浆蛋白结合
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D.被肾上腺素能神经末梢重新摄取
1、去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：C。
A.骨骼肌
B.胃肠道平滑肌
C.血管平滑肌
D.支气管平滑肌
2、对青霉素引起的过敏性休克首选药是：B。
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱
3、具有明显的中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是：D。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.麻黄碱
4、防治硬脊膜外腔麻醉引起的低血压宜选用：B。
A.异丙肾上腺素
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
5、肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：A。
A.α肾上腺素受体阻断药
B.β肾上腺素受体阻断药
C.M胆碱受体阻断药
D.N胆碱受体阻断药
6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：D。
A.局部注射局部麻醉药
B.皮下注射β受体阻断药
C.肌内注射β受体阻断药
D.皮下浸润注射酚妥拉明
7、急性肾功能衰竭时，下列哪种药物与利尿剂配伍来增加尿量：B。
A.麻黄碱
B.多巴胺
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
8、为了延长局部麻醉药的作用时间，防止吸收中毒可采用：B。
A.加入微量麻黄碱
B.加入微量肾上腺素
C.加入微量去甲肾上腺素
D.加入微量去氧肾上腺素
9、可用于外周血管痉挛性疾病的药物是：B。
A.普萘洛尔
B.酚妥拉明
C.多巴胺
D.哌唑嗪
10、β受体阻断药不能用于治疗：A。
A.外周血管痉挛性疾病
B.高血压
C.窦性心动过速
D.充血性心力衰竭
13.过敏性休克首选肾上腺素治疗。√
14.先用阿托品后，在给与大剂量乙酰胆碱，则导致心率加快。√
12.下列不能用于青光眼治疗的药物是E
A毛果芸香碱
B毒扁豆碱
C肾上腺素
D噻吗洛尔
E后马托品
1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：D
A.瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹
B.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛
C.瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹
D.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛
2.毛果芸香碱降低眼压的机制是：B
A.使房水生成减少
B.使睫状肌收缩
C.使瞳孔括约肌
D.使后房血管收缩
3.毛果芸香碱主要用于：D
A.术后腹气胀
B.检查晶状体屈光度
C.重症肌无力
D.青光眼
4.新斯的明对下列哪个效应器作用最强：B
A.心血管
B.骨骼肌
C.腺体
D.眼
5.有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：D
A.胆碱酯酶不易复活
B.胆碱酯酶复活药起效慢
C.需要立即对抗乙酰胆碱作用
D.被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
6.阿托品最适于治疗下列哪种休克：D
A神经原性休克
B.失血性休克
C.心源性休克
D.感染性休克
7.阿托品用于虹膜炎的目的是：D
A.抑制细菌增殖
B.抑制细胞因子产生
C.抑制炎性细胞浸润
D.避免虹膜与晶状体黏连
8.下列哪项不属于阿托品的临床应用：B
A.解除平滑肌痉挛
B.治疗晕动病
C.解救有机磷酸酯类中毒
D.抗休克
9.山莨菪碱主要用于：D
A.晕动病
B.全麻前给药
C.帕金森病
D.感染性休克
10.山莨菪碱主要用于：A
A.晕动病
B.全麻前给药
C.帕金森病
D.感染性休克
肾上腺素——过敏性休克的首选药物。
利多卡因——心律失常的首选药。
苯妥英钠——强心苷中毒所致室性心律失常的首选药物。
苯妥英钠——癫痫大发作的首选药物。
安定—癫痫持续状态的首选药物。
乙琥胺——癫痫小发作的首选药物。
维拉帕米——房室结折返所致的阵发性心动过速的首选药物
呋塞米（速尿）——急性肺水肿的首选药物。
甘露醇——脑水肿的首选药物。
青霉素——螺旋体感染的首选药物。
林可霉素——急慢性骨髓炎的首选药物。
氯霉素——伤寒、副伤寒的首选药物。
异烟肼 INH——各种类型结核病的首选药物
两性霉素B——深部真菌感染的首选药物。
氯喹——是控制疟疾症状的首选药物。
伯氨喹——对良性疟的红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制复发及传播的首选药物。
乙胺嘧啶——属人工合成的非喹啉类抗疟药，是目前用于病因性预防的首选药物。
