cTnI抗体修饰AMO-1/PD-L1纳米抗体修饰共载吉非替尼和辛伐他汀/PEG修饰Her2抗体脂质体

瑞禧生物下面为大家整理了cTnI抗体修饰AMO-1/PD-L1纳米抗体修饰共载吉非替尼和辛伐他汀/PEG化修饰Her2抗体脂质体的制备，和大家一起来看！

PD-L1纳米抗体修饰共载吉非替尼和辛伐他汀制备：

将辛伐他汀与吉非替尼制备成靶向脂质体。构建了纳米抗体PD-L1修饰的靶向性脂质体(P-Lipo)共输送辛伐他汀与吉非替尼,通过TME.采用Transwell共培养细胞实验,靶向脂质体(P-Lipo)可以有效地穿过单层培养血管内皮细胞.在EGFR~(T790)阳性H1975,联合给药能显著降低吉非替尼的半数抑制浓度.此外,脂质体(P-Lipo)可以提高细胞内的活性氧水平,活性氧的升高有利于促进EGFR~(T790)降解,抑制EGFR/Akt/Erk,p-EGFR/p-Akt/p-Erk细胞增殖信号通路。

PEG化修饰Her2抗体脂质体制备：
首先,我们制备得到PEG化的DC-Chol/DOPE阳离子脂质体(简称PL),然后修饰Anti-HER2 Fab得PEG化的免疫脂质体(简称PIL),最后通过冻干制得PEG化冻干免疫脂质体(简称LPIL),最后,我们对PIL,LPIL及其siRNA复合物进行一系列的制剂学研究和体外活性研究. 本文主要对PIL和LPIL的粒径,zeta电位,Fab'连接效率,siRNA包封率,siRNA血清稳定性等指标进行考察.不同PEG化的PIL或PL的粒径均为130~150 nm,不同PEG化的LPIL水化后粒径增大10~20 nm.当DC-Chol/siRNA(w/w)的比例为5/1左右时,脂质体(包括PL,PIL,LPL和LPIL)/siRNA复合物的粒径达到峰值;在该比例为10/1时,脂质体/siRNA复合物zeta电位出现拐点.

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