脂质体包裹介孔二氧化硅纳米载药/二硫键修饰/共价连接二氧化硅纳米颗粒SS-MSN
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脂质体包裹介孔二氧化硅纳米载药方法:
分别利用旋转蒸发法和还原法制备了具有pH敏感特性的脂质体和介孔二氧化硅纳米粒子。在此基础上,通过静置诱导膜融合的方法将脂质体膜包裹到介孔二氧化硅表面获得了纳米载药系统。接着,以9AA和DOX分子作为药物模型,研究了该纳米药物载体的载药特性、生物毒性和细胞内作用行为。实验结果表明,该纳米药物载体具有较高的载药效率和pH/GSH双重可控释药特性。
二硫键功能化的二氧化硅纳米粒子的方法:
将硫氰,金刚烷硫醇与硫醇基改性的磷化二氧化硅纳米粒子混合,以得到所述二硫键功能化的二氧化硅纳米粒子.本发明实施例涉及的方法制备的二氧化硅纳米粒子的毒性较低,可以高效负载信使核糖核酸(mRNA)并成本效益高地向肝脏器官优先靶向或递送。
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