伯瑞替尼开放奥西耐药后临床招募！最强C-MET抑制剂，数据碾压赛沃替尼！
可提交报告至诺康国际进行医学评估！（其他平台同名）
北京陪诊绿色通道！
本项目适用于奥希替尼耐药后出现CMET扩增的肺腺癌患者！
用药为伯瑞替尼联合PLB1004 。
前几个月，我们曾经推荐过一个临床“c-MET新药：伯瑞替尼（DCR达96.2%），数据碾压赛沃替尼，目前仅招募靶向一线患者免费使用！”让大家了解到了这个cmet扩增靶点的新药-伯瑞替尼，让我们回顾一下MET同类药物的疗效临床数据的比较：
上图可看出，伯瑞替尼在对于c-MET扩增/过表达的患者中，数据碾压其他几款已上市的药物，包括诺华的卡马替尼和默克公司的特泊替尼。所以当时有很多患者前来咨询，但是当时的伯瑞替尼项目还仅限于一线初诊患者且仅有cmet扩增的情况才能参加，这个条件拒绝了绝大多数的cmet扩增的患者，即使有这类的初诊患者，也大多数因为没有及时得到临床信息而错过了，所以这个队列里面伯瑞替尼的入组患者难度还是很高的。
根据去年WCLC大会公布的资料，在EGFR突变的患者奥希替尼耐药之后，出现cmet扩增的概率很大。之前这部分患者目前最常用的方案仅有奥希替尼联合赛沃替尼或者卡马替尼，但是目前比较昂贵的价格和并不优秀的数据是很多患者的难题。然而现在，伯瑞替尼开启了一个新的临床招募队列--伯瑞替尼联合 PLB1004，治疗奥西（包括其他三代EGFR抑制剂）耐药之后继发cmet扩增的患者。
cmet扩增作为奥希替尼耐药之后最常见的耐药突变之一，目前常用的方案无非是奥西联合卡马或赛沃，价格昂贵且数据不佳。从此前其他队列数据可以看出，伯瑞替尼相比卡马和赛沃的数据有明显的优势。该项目不仅节省患者大量开支，并且可以免费使用更好的药物。且该项目没有对照组，入组成功百分百用药。
临床试验名称：
评价伯瑞替尼联合PLB1004 治疗 EGFR-TKI 治疗失败后继发 cMET 扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的研究
招募人群：三代EGFR靶向药耐药后继发出现cmet扩增的患者
试验分期：Ib/II期
治疗线数：一线失败，二线失败
药品名称：伯瑞替尼联合PLB1004
对照药组：无
药物介绍：伯瑞替尼是一款CMET抑制剂，相比卡马替尼，赛沃替尼表现出更好的临床数据；PDB1004是一款新型三代EGFR抑制剂，在二线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，和EGFR罕见突变患者中，都表现出更好的数据潜力。
开展中心：上海，北京，四川成都，河南郑州，湖南长沙，广东广州，山西太原，江苏南京
简要入组标准：
非小细胞肺腺癌患者EGFR 敏感突变，包括 19 外显子缺失突变或21外显子点突变(L858R)；
奥希替尼耐药后证实CMET扩增（不接受过表达）；
抗肿瘤治疗不超过三线。
简要排除标准：
治疗超过三线；
排除间质性肺炎。
该项目受众广、人群多、用药好，估计名额很快会报满，报名窗口期预计会很短，请您将本文转发给更多的肺癌患者，对于他们来说不仅能节省更多的开支，还可以得到更好的用药。
最后，我们强烈建议选择我们的渠道进行临床报名，相比其他招募渠道，我们了解患者的病情、了解各个招募项目的入排要求、更了解项目之间的合理搭配。所以在我们这里报名临床，成功入组的概率会比其他招募渠道高很多、获益更大。并且通过我们报名的患者，都可以免费享受专业团队病情咨询等各种福利。
