打败传统的不是PCR技术，是双尾RT-qPCR：miRNA定量检测

传统检测miRNA的方法有Northern 印迹分析，微点阵(microarray)分析和实时定量PCR(quantitative Real-Time PCR)。目前已有新的，升级版的基于PCR法的miRNA定量检测方法——双尾RT-qPCR。

首先，对以上三种传统检测miRNA的方法进行一个比较，如下：

那再一起来看看新的双尾RT-qPCR技术，这种方法是BioVendorzui近一项新的技术，具有特别的RT引物机制，与其他方法相比，可提供出色的灵敏度和特异性，用于总的miRNA和piRNA的定量。

双尾RT-qPCR技术的优点如下：

1.高灵敏度（zui多少于10个分子）

2.高特异性

1）适合于多种样本（血浆/血清，血液，组织等）中的miRNA检测和定量

血浆/ 血清/ 尿液/ 脑脊液/ 生物液体

新鲜组织，冷冻／福尔马林固定组织的

细胞，外泌体

2）通过折叠的系链连接的两个半探针（结合不同的microRNA片段）

3）动态范围广（高达9 log）

4）在进行单重qPCR之前，可进行双管多重RT-PCR

5）定制化服务

3.检测流程简便

文章来源：超高灵敏度和特异性miRNA定量方法——双尾RT-qPCR

https://www.amyjet.com/featured/rt-qpcr-2.shtml