爱递肿瘤通之癌症临床试验用药项目有效性如何

        在了解癌症临床试验用药的有效性之前，先随深圳爱递肿瘤通平台医助一起，来了解下什么是临床试验用药，临床试验是由试验发起者和试验参与者（受试者）共同完成，通常分为I期~IV期，每一期的主要目的不同，所以入组的患者人群也有差异和入组标准也有差异。

临床试验是针对药物进行的系统性研究，主要目的是证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄， 确定试验药物的安全性和有效性。不过，目前一般癌症肿瘤患者能够参加的临床试验药品，药物的安全性已经基本确定，有待进一步验证的只是药物的有效性。

       在肿瘤临床试验中，虽然有些免疫治疗药物尚未在国内上市，但已在国外上市并应用，其药物疗效和安全性已获临床验证，所以其安全性和有效性其实已经很有保障了。因此患者只有通过国内的临床试验才有机会提前使用。

        同时在参加临床试验时，患者能够得到研究组医生更好的关注和观察。能够有资格进行临床试验的，一般都是该领域比较权威的专家教授和权威的医院，在入组项目的期间，患者可以在住院、检查、治疗和随访方面得到更好的照料和关注，无论是病情还是身体不适反应一旦出现需要紧急处理的情况，都可以得到迅速的处理。

        因此，爱递肿瘤通平台医助在这里告诉大家，关于临床试验药物的有效性，肿瘤癌症患者完全不用担心，因为在目前的医治方式和手段中，中晚期癌症患者其有效的治疗用药基本都是靶向药，对于昂贵的药费，让大多数家庭举步维艰，而在目前医疗科技的发展下，临床试验用药一般都是免疫治疗手段用药，其对患者的病症将带来更大的帮助，因此参加临床免疫用药在助力患者生命的同时，也让患者和家属多了一份希望。